CareFusion Snowden-Pencer Manual Del Usuario página 134

• ZKONTROLUJTE nástroje a kabely, zda nejsou poškozené,
před každým použitím, obzvláště izolaci laparoskopických/
endoskopických nástrojů. Je možné to provést vizuálně pod
lupou nebo pomocí vysokonapěťového zařízení pro testování
izolací. Vadná izolace může způsobit popálení nebo jiná poranění
pacienta nebo obsluhy.
• Povrch aktivní elektrody může i po vypnutí VF proudu zůstat dost
horký na to, aby způsobil popálení.
• Z důvodu ochrany před karcinogenními a potenciálně infekčními
účinky vedlejších produktů elektrochirurgie (jako například
oblak kouře z tkání a aerosoly) je třeba při otevřených a
laparoskopických procesech používat ochranu očí, filtrační masky
a účinný odtah kouře.
• Aby se snížila kapacitní vazba, musí se zaváděcí sestava aktivovat
pouze tehdy, je-li v poloze, kdy dodává energii do cílové tkáně.
• Aktivace elektrochirurgické jednotky spolu s použitím odsávání
nebo zavlažování může změnit cestu elektrické energie mimo
cílovou tkáň.
• Nesprávné zapojení příslušenství může vést k jeho nechtěné
aktivaci nebo k jiným potenciálně nebezpečným situacím.
• Adaptéry a příslušenství připojujte k elektrochirurgické jednotce
pouze tehdy, pokud je jednotka vypnutá. Nedodržení tohoto
pokynu může vést u pacienta nebo personálu operačního sálu k
poranění nebo k úrazu elektrickým proudem.
• Používání příslušenství, převodníků a kabelů, které nejsou zde
specifikovány, s výjimkou převodníků a kabelů zakoupených
od výrobce tohoto zařízení jako náhradní díl pro interní
komponenty, může způsobit zvýšení emisí nebo snížení odolnosti
zaváděcí sestavy.
• Začněte s nejnižším možným nastavením výkonu na
elektrochirurgickém generátoru. Zkontrolujte obvod pacienta a
poté postupně výkon zvyšujte tak, abyste dosáhli požadovaných
výsledků řezání a koagulace.
Poznámka: Zvolený výstupní výkon pro zamýšlený účel musí
být co možná nejmenší.
• Elektrochirurgickou jednotku neaktivujte, dokud zaváděcí sestava
nebude v kontaktu s pacientem.
• Rušení vyvolané provozem VF chirurgického nástroje může
negativně ovlivnit provoz jiného elektronického zařízení.
• Použití nízkofrekvenčního proudu může vést k neuromuskulární
stimulaci.
• Porucha elektrochirurgického generátoru může vest k
nechtěnému zvýšení výstupního výkonu.
• Nejsou povoleny žádné úpravy tohoto zařízení.
• Průměr trokaru musí být velikostně kompatibilní s průměrem
zaváděcí sestavy (3 mm). Pokud není, může to oslabit izolaci
nástrojů.
• Prodloužená období nabuzení bez kontaktu s cílenou tkání
mohou zvýšit možnost poškození izolace.
• Samotná vizuální kontrola nemusí být dostatečná pro zajištění
neporušenosti izolace.
• DBEJTE OPATRNOSTI při používání hybridních trokarových
systémů, (tj. kombinací kovu a plastu) s monopolárními
aktivními komponenty, protože použití těchto trokarů může
způsobit popálení kapacitní vazbou v místě zásahu. Hybridní
trokarové systémy používejte pouze tehdy, je-li kov v neustálém
a úplném kontaktu s tkání pacienta, takže se elektrická energie
odpovídajícím způsobem vrací. Další podrobnosti získáte od
výrobce trokaru.
• Zaváděcí sestava by neměla být používána v bezprostřední
blízkosti nebo stohována na jiném vybavení, ale pokud je
takové použití nezbytné, je třeba zaváděcí sestavu sledovat a
kontrolovat její normální fungování v takové konfiguraci, ve které
je používána.
• Přenosné a mobilní komunikační přístroje používající rádiové
frekvence mohou ovlivnit lékařské elektrické přístroje.
130