Braun NTF 3000 Manual De Instrucciones página 17

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Idiomas disponibles

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Rangos de Almacenamiento a Largo Plazo
Temperatura de Almacenaje/transporte:
Humedad: 15–95% sin condensación
Baterías:
(2) Baterías AA - al menos 1000 mediciones
Presión:
700-1060hPA (0.7-1.06 atm)
Este termómetro infrarrojo cumple con los requisitos establecidos por el Estándar
ASTM E 1965-98 para el sistema de termómetro. Completa responsabilidad por la
conformidad del producto con el estándar es asumida por Kaz USA, Inc., 250
Turnpike Rd., Southborough, MA 01772, USA.
Los requisitos de precisión de laboratorio ASTM para el termómetro sólo en el rango
de pantalla de 96.8 °F a 102.2 °F (36 °C a 39 °C) para termómetros infrarrojos es ± 0.4
°F (± 0.2 °C), mientras que para los termómetros de mercurio en vidrio y electrónicos,
el requisito por el Estándar ASTM E 667-86 y E 1112-86 es ± 0.2 °F ( ± 0.1 °C).
Este dispositivo cumple con las siguientes normas:
IEC 60601-1:2006 Equipo Eléctrico Médico. Requisitos generales de seguridad
básica y funcionamiento esencial.
ISO 80601-2-56 Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento
esencial de termómetros clínicos para medición de temperatura corporal.
ASTM 1965E – Estándar ASTM para Termómetros Clínico Infrarrojo
EN 12470-5: 2003 «Termómetros Clínicos» – Parte 3: Funcionamiento de los termómetros
eléctricos compactos (no predictivos y predictivos) con dispositivo máximo.
IEC 60601-1-2: Requisitos generales para seguridad básica y funcionamiento –
Norma Colateral: Compatibilidad electromagnética – Requisitos y pruebas
NOTA: No use este dispositivo en presencia de interferencias electromagnéticas u
otras fuera del rango normal especificado en IEC 60601-1-2.
EN 980: 2008 Símbolos para uso en etiquetado de dispositivos médicos.
EN 1041: 2008 Información suministrada por el fabricante de dispositivos médicos.
EN 60601-1-11: 2010 Equipos Médicos Eléctricos -- Parte 1-11: Requisitos
generales de seguridad y desempeño esencial – Estándar colateral: Requisitos para
los equipos médicos eléctricos y sistemas médicos eléctricos utilizados en el
entorno familiar de atención médica.
30
–13 °F a 140 °F (–25 °C a 60 °C)
140 F
13
F
EQUIPO TIPO BF
Equipo ME de Alimentación Interna
Operación Continua
\IP20, EN IEC 60601-1-11: 2010 Protegido contra cuerpos extraños sólidos de 12.5
mm de diámetro o más grandes.
El EQUIPO ELÉCTRICO MÉDICO necesita precauciones especiales relacionadas con EMC.
Para la descripción detallada de los requisitos EMC por favor contacte Servicio al
Consumidor.
Equipos de comunicación RF portátil y móvil pueden afectar a los EQUIPOS
ELÉCTRICOS MÉDICOS.
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