Condizioni Ambientali - DeVilbiss Healthcare Vacu-Aide 7310 Serie Manual De Instrucciones

Problema
La pompa funziona ma non è
presente aspirazione.
Basso livello di aspirazione.
La batteria non mantiene la carica.
NOTE DEL FORNITORE
Non è necessaria alcuna manutenzione o calibrazione di routine a condizione che il dispositivo venga utilizzato
conformemente alle istruzioni del produttore. In caso di cambio di paziente, è necessario effettuare la rigenerazione del
dispositivo per proteggere l'utente. La rigenerazione deve essere eseguita unicamente dal produttore o dal fornitore del
servizio. Tra un paziente e l'altro:
1. Verificare visivamente che non vi siano danni, elementi mancanti, ecc.
2. Accertarsi che l'aspiratore e gli accessori siano puliti.
3. Utilizzare un manometro indipendente, per verificare che l'aspiratore garantisca il livello di aspirazione appropriato e
definito nelle Specifiche.
4. Eliminare e sostituire il contenitore di raccolta, il filtro, i tubi e la custodia per il trasporto tra un paziente e l'altro.
5. Pulire la superficie con un panno pulito inumidito con disinfettante.
SPECIFICHE/CLASSIFICAZIONI
Dimensioni . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7.25"H x 7.25" W x 6.75"D (18,4 cm A x 18,4 cm L x 17,1 cm P)
Peso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3,375 libbre (1,53 kg)
Requisiti elettrici . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .100-240 VAC 50/60 Hz 0.75 A max; 12 VDC, 33 W max
Livelli di depressione . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . da 50-500 mmHG +/- 10%
Flusso aria (ingresso pompa). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27 LPM (flusso libero) tipico
Capacità recipiente di raccolta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 725 ml (cc)

Condizioni ambientali

Valori della temperatura d'esercizio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .32°F (0°C) - 104°F (40°C)
Umidità operativa relativa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0-95%
Pressione atmosferica d'esercizio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10.2 Psi (70 kPA) - 15.4 Psi (106 kPA)
Valori di temperatura di trasporto e stoccaggio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .-40°F (-40°C) - 158°F (70°C)
Umidità relativa di trasporto e stoccaggio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0-95%
Pressione atmosferica di trasporto e stoccaggio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7.3 Psi (50 kPA) - 15.4 Psi (106 kPA)
Garanzia
Serie 7310 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Due anni, esclusa batteria interna e recipiente di raccolta
Batteria interna . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6 mesi
Approvazioni
IEC 60601-1:2005+AMD1:2012; EN 60601-1-2: 2015; ISO 10079-1:2015; IEC 60601-1-2:2014; IEC 60529:1989+AMD1:1999
+AMD2:2013; IEC 60601-1-6:2010; IEC 60601-1-11:2015; IP22
CONFORME A AAMI STD. ES 60601-1, AAMI STD. HA 60601-1-11, IEC STD. 60601-1-6, ISO STD. 10079-1
CERTIFICATO SECONDO CSA STD. C22.2 NO. 60601-1, NO. 60601-1-11, IEC STD. 60601-1-6, ISO STD. 10079-1
La Serie 7310 è conforme alla 3ª edizione della IEC 60601-1
A-7310
Soluzione
1. Verificare che i tubi siano collegati correttamente.
2. Verificare che i punti di collegamento dei tubi non presentino perdite,
incrinature oppure occlusioni.
3. Verificare che l'interruzione del galleggiante non sia attivata a causa del
riempimento del recipiente.
4. Verificare che il recipiente di raccolta non presenti perdite o incrinature.
1. Azionare la manopola di regolazione per aumentare il livello di aspirazione.
2. Verificare che l'unità non presenti segni di perdita.
1. Verificare che la batteria sia collegata (fare riferimento alla sezione
Allestimento).
2. Verificare che la spia del livello di carica della batteria sia accesa.
3. Verificare i collegamenti elettrici durante la fase di carica.
4. Verificare che la presa di corrente sia attiva collegandovi una lampada.
Se il problema persiste, contattare il fornitore dell'apparecchiatura medica.
(può essere inferiore con alimentazione a batteria)
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