Tabla de contenido
CONTRAINDICACIONES
Este apartado incluye información sobre las interacciones, contraindicaciones y prohibiciones reconocidas por
ACTEON Imaging
a fecha de redacción del presente documento.
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13.1 INTERFERENCIAS CON OTROS DISPOSITIVOS MÉDICOS
Las interferencias podrían producirse cuando el sistema se usa en pacientes que poseen un marcapasos.
El dispositivo médico presenta riesgos potenciales debido a la emisión de campos electromagnéticos.
13.2 USO DE ACCESORIOS NO SUMINISTRADOS POR ACTEON IMAGING
El dispositivo médico ha sido diseñado y fabricado con sus accesorios para garantizar una seguridad y
rendimiento óptimos. El uso de accesorios de otro proveedor podría ponerle a usted y a los pacientes en riesgo
y podrían dañar el dispositivo médico. No intente conectar accesorios no suministrados por ACTEON Imaging
en el dispositivo médico.
Aunque el fabricante o el vendedor de su accesorio afirme que tiene una compatibilidad total con el equipo de
ACTEON Imaging
, se recomienda tener precaución con respecto al origen y la seguridad del producto ofrecido.
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Preste especial cuidado a la falta de información, la información en un idioma extranjero, los precios muy
atractivos, la apariencia sospechosa, la calidad mediocre o el deterioro prematuro. Si fuera necesario, contacte
con un vendedor certificado o con el Servicio al cliente de ACTEON Imaging
13.3 USOS PROHIBIDOS
• No lo sumerja ni lo use al aire libre.
• No coloque el dispositivo médico junto a una fuente de calor o directamente bajo los rayos del sol.
• No exponga el dispositivo médico al rocío de agua o vapor.
Un contraste de temperatura caliente/fría podría provocar condensación en el dispositivo médico, lo cual puede
ser peligroso.
El dispositivo médico no puede almacenarse o usarse fuera de los rangos de presión atmosférica y temperatura
recomendados en un Manual del Usuario suministrado con el mismo.
No toque las conexiones eléctricas accesibles.
13.4 DESPLAZAMIENTO DEL DISPOSITIVO MÉDICO
Después de su instalación inicial, el dispositivo médico no debe moverse. El dispositivo médico debe fijarse
para garantizar que no pueda ser desmontado o movido sin el uso de una herramienta. No mover el dispositivo
médico durante su uso.
13.5 MONTAJE Y DESMONTAJE
A no ser que se indique lo contrario en las instrucciones específicas para su dispositivo médico:
• Los dispositivos de control no han sido diseñados para ser eliminados o desmontados.
• Las puertas y/o pestañas de acceso no han sido diseñadas para ser eliminadas o desmontadas.
E S PA Ñ O L
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INTERACCIONES
PROHIBICIONES
MANUAL DE USO• X-Mind trium • (13) • 09/2018 • NTR0EN010N
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