Tabla de contenido
RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS .................................................................................................45
10.1 CÓDIGOS DE ERROR Y ACCIONES REQUERIDAS ................................................................................................................ 45
10.2 ERRORES DEL TRIUM ............................................................................................................................................................. 46
ANEXOS .....................................................................................................................................55
11.1 FUENTE DE ALIMENTACIÓN DEL DISPOSITIVO .................................................................................................................. 55
11.2 CLASIFICACIÓN ELÉCTRICA (IEC 60601-1) ........................................................................................................................... 55
11.3 MONTAJE DE LOS RAYOS X Y DEL TUBO DE RAYOS X ........................................................................................................ 55
11.4 GRADO DE PROTECCIÓN SUMINISTRADO POR LAS CARCASAS ...................................................................................... 57
11.5 DATOS MECÁNICOS DEL DISPOSITIVO ................................................................................................................................ 58
11.6 CARACTERÍSTICAS DE LA ESTACIÓN DE TRABAJO .............................................................................................................. 58
11.7 DETECTORES ........................................................................................................................................................................... 58
11.8 PARÁMETROS DE ESCANEO - PAN/CEPH ............................................................................................................................ 59
11.9 PARÁMETROS DE ESCANEO - CBCT ..................................................................................................................................... 59
11.10 LÁSER .................................................................................................................................................................................... 60
11.11 DATOS DEL FIRMWARE ........................................................................................................................................................ 60
11.12 REQUISITOS MÍNIMOS DEL PC DEL CLIENTE.................................................................................................................... 60
11.13 ENTORNO PREVISTO ............................................................................................................................................................ 61
11.14 DIMENSIONES DE LA UNIDAD ........................................................................................................................................... 61
11.15 LISTADO DE LAS NORMAS Y DIRECTIVAS INTERNACIONALES ....................................................................................... 63
11.16 INDICACIONES DOSIMÉTRICAS .......................................................................................................................................... 63
11.16.1 INDICACIONES DOSIMÉTRICAS EN TÉRMINOS DE CTDI (PARA EXÁMENES CBCT) ................................................... 73
11.17 COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA ........................................................................................................................... 81
11.17.1 DISTANCIAS DE SEPARACIÓN RECOMENDADAS ........................................................................................................... 81
11.17.2 EMISIONES ELECTROMAGNÉTICAS ................................................................................................................................. 81
11.17.3 INMUNIDAD ELECTROMAGNÉTICA ................................................................................................................................ 82
11.17.4 INMUNIDAD ELECTROMAGNÉTICA, EQUIPO DE RADIOFRECUENCIA PORTÁTIL ...................................................... 83
ADVERTENCIAS .........................................................................................................................84
12.1 LEY FEDERAL ........................................................................................................................................................................... 84
12.2 ADVERTENCIA APLICABLE A TODOS LOS PAÍSES EN LOS QUE SE VENDE EL DISPOSITIVO .......................................... 84
12.3 COMUNIDAD DE USUARIOS .................................................................................................................................................. 84
12.4 FORMACIÓN ESPECÍFICA DEL USUARIO .............................................................................................................................. 84
12.5 COMUNIDAD DEL PACIENTE ................................................................................................................................................. 84
12.6 RESTRICCIONES PARA LA COMUNIDAD DE PACIENTES .................................................................................................... 85
12.7 PARTES DEL CUERPO O TIPOS DE TEJIDOS PARA DIAGNÓSTICO ..................................................................................... 85
12.8 RENDIMIENTO ESENCIAL ...................................................................................................................................................... 85
12.9 CONDICIONES DE USO NORMAL ......................................................................................................................................... 85
12.10 PROTECCIÓN FRENTE A LOS RAYOS X ............................................................................................................................... 85
12.11 MEDIDAS DE SEGURIDAD MECÁNICAS.............................................................................................................................. 85
12.12 SEGURIDAD ELÉCTRICA ....................................................................................................................................................... 86
12.13 COLOCACIÓN DE LOS LÁSERES .......................................................................................................................................... 86
12.14 DATOS DEL PACIENTE .......................................................................................................................................................... 86
INTERACCIONES CONTRAINDICACIONES PROHIBICIONES ................................................87
13.1 INTERFERENCIAS CON OTROS DISPOSITIVOS MÉDICOS .................................................................................................. 87
13.2 USO DE ACCESORIOS NO SUMINISTRADOS POR ACTEON IMAGING® ........................................................................... 87
13.3 USOS PROHIBIDOS ................................................................................................................................................................ 87
13.4 DESPLAZAMIENTO DEL DISPOSITIVO MÉDICO .................................................................................................................. 87
13.5 MONTAJE Y DESMONTAJE ..................................................................................................................................................... 87
E S PA Ñ O L
MANUAL DE USO• X-Mind trium • (13) • 09/2018 • NTR0EN010N
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