inte har etablerats, har viss litteratur visat ett möjligt samband mellan kontinuerliga
infusioner (särskilt med bupivakain) inuti leder och efterföljande utveckling av
kondrolys.
• Undvik tätt åtsittande förband, som kan begränsa blodtillförsel eller vätskediffusion.
• PCA-enhet: För att förhindra kontinuerlig överdosering av läkemedel som är avsevärt
större än den totala flödeshastigheten, stäng klämman om något att följande tillstånd
uppstår:
• Den röda fliken inte avlägsnats eller går av vid borttagandet.
• Den orangefärgade indikatorn för bolusåterfyllning är inte nära toppen alla gånger
förutom inom 60 minuter efter nedtryckning av bolusknappen.
• Bolusknappen låsas inte förutom inom 30 minuter efter nedtryckning av
bolusknappen.
PCA-enhet - Om bolusknappen inte skjuter ut igen inom 30 minuter efter nedtryckning,
kontrollera läget för den orangefärgade indikatorn:
• Om den orangefärgade indikatorn befinner sig i bottenläget, stäng klämman.
Kontinuerlig läkemedelsadministrering kan ske vilken kan vara avsevärt större än
den totala flödeshastigheten.
• Om den orangefärgade indikatorn är i det översta läget: något kanske hämmar
flödet. Kontrollera om det finns öglor på slangen, stängd klämma eller öppningar till
anslutna anordningar så som kateter eller filter utan ventil (kontrollera öppningar)
enligt ditt standardprotokoll.
• Det är sjukvårdspersonalens ansvar att se till att patienten har informerats om korrekt
användning av systemet.
• Det är sjukvårdspersonalens ansvar att på lämpligt sätt ändra de riktlinjer för
patienten som medföljer pumpen efter patientens kliniska status och medicinering.
VAR FÖRSIKTIG
•
Får inte användas om förpackningen är öppnad eller skadad eller om ett
skyddslock saknas.
•
Endast för engångsbruk. Får inte omsteriliseras, återfyllas eller återanvändas.
Återanvändning av produkten kan medföra följande risker:
• Funktionsfel på enheten (dvs. fel flödeshastighet)
• Ökad risk för infektion
• Tilltäppning av enheten (dvs. infusionen hämmas eller stoppas)
• Pumpen är steril och icke-pyrogen.
•
Produkten använder di(2-ethylhexyl) ftalat (DEHP) flexibel PVC:
• DEHP är ett vanligt förekommande, flexibelt material i medicinsktekniska enheter.
Det finns idag inga slutgiltiga vetenskapliga belägg för att exponering för DEHP
har skadliga effekter på människor. Riskerna och fördelarna med att använda
medicintekniska produkter med DEHP hos gravida kvinnor, ammande kvinnor,
spädbarn och barn bör emellertid utvärderas före användning.
• Vissa lösningar kan vara oförenliga med det PVC-material som används i
administreringssatsen. Konsultera läkemedlets bipacksedel och övriga tillgängliga
informationskällor för att bättre förstå eventuella problem med oförenlighet.
• Fyll inte på pumpen för lite. Att fylla på för lite i pumpen kan avsevärt höja
flödeshastigheten.
58
• Överskrid inte maximal fyllningsvolym. (Tabell 1)
• En klämma bifogas för att avbryta infusionen. Klämman får inte avlägsnas eller brytas
sönder. Använd inte klämman för intermittent infusion.
• Rulla slangen mellan fingrarna för att främja flödet om slangen har varit stängd med
klämman under längre tid.
• Fyllningsvolymen, infusionshastigheten, bolusdosen och bolusintervallet är märkta på
påfyllningsporten.
• Undvik att filtret får kontakt med rengöringsmedel (som tvål och alkohol), eftersom
läckage då kan uppstå i luftelimineringsöppningen.
• Tejpa inte över filter eftersom det skulle blockera luftventileringen och hindra
infusionen.
• Pumpen får inte nedsänkas i vatten. Se noga till att skydda pumpen i samband med
aktiviteter som skulle kunna leda till att pumpen och filtret blir blöta, t.ex. att duscha.
• Om läckage uppstår i pumpen eller administreringssatsen ska slangklämman stängas.
Byt ut pumpen vid behov.
• Kassera inte pumpen och kontakta Easypump
anvisningar för produktåtersändning.
• Tillsätt inte filter utan ventil på administreringssatsens ände då detta kan hämma eller
avbryta flödeshastigheten.
• PCA-enhet: ta inte bort den röda fliken förrän slangen är fullständigt flödad. Luftbolus
på upp till 5 ml kan levereras om slangen inte flödas på rätt sätt.
• Select-A-Flow*-enhet: flödeshastigheten går inte att lita på om ratten är inställd mellan
hastighetsinställningarna.
• Flödeshastigheterna kan variera av följande skäl:
Fyllningsvolym
• Om pumpen fylls till mindre volym än märkfyllningsvolymen resulterar det i
snabbare flödeshastighet.
• Om pumpen fylls med större volym än märkfyllningsvolymen resulterar det i
långsammare flödeshastighet.
Viskositet och/eller läkemedelskoncentration
Pumpläge - placera pumpen vid ungefär samma nivå som kateterstället:
• Om pumpen placeras över denna nivå ökar flödeshastigheten.
• Om pumpen placeras under denna nivå minskar flödeshastigheten.
Temperatur
• Select-A-Flow*- och PCA-enheterna ska bäras utanpå kläderna och förvaras vid
rumstemperatur.
• För att säkerställa en korrekt flödeshastighet får värme- eller kylbehandling inte
utföras i den direkta närheten av flödesregulatorn.
• Temperaturen påverkar lösningens viskositet, vilket resulterar i snabbare eller
långsammare flödeshastighet.
• Select-A-Flow*- och PCA-enheterna har kalibrerats med användning av vanlig
koksaltlösning som spädningsvätskan och vid rumstemperatur (22 °C, 72 °F) som
driftsmiljön. Flödeshastigheten ökar med ca 1,4 % per 0,6 °C/1 °F temperaturökning
och minskar med ca 1,4 % per 0,6 °C/1 °F temperaturminskning.
• Om pumpen är nedkyld ska du låta den värmas upp till rumstemperatur före
användning.
• Det kan ta cirka 15 timmar för en pump att uppnå rumstemperatur.
C-bloc* RA
för information om
®
™
59