Pièces De Rechange Et Accessoires; Maintenance; Informations Utiles; Compatibilité Électromagnétique - Riester EliteVue Instrucciones Para El Uso

7.4. Pièces de rechange et accessoires
Une liste exhaustive est disponible en téléchargement dans notre prospectus dédié aux
instruments pour l'otho-rhinolaryngologie sur www.riester.de.

7.5. Maintenance

Les instruments et leurs accessoires n'exigent aucune maintenance spécifique. Si, pour une
quelconque raison, un instrument devait être examiné, veuillez nous l'envoyer ou l'envoyer à
un revendeur spécialisé Riester agréé dont nous vous enverrons volontiers les coordonnées
sur demande.

7.6. Informations utiles

Température ambiante :
Humidité de l'air relative :
Température de transport et de stockage : -10 °C à +55 °C
Humidité relative de l'air :
Pression atmosphérique :
7.7. Compatibilité électromagnétique
Les dispositifs électriques médicaux doivent faire l'objet de mesures de précaution spéciales
concernant la compatibilité électromagnétique (CEM). Les dispositifs de communication à
haute fréquence portables et mobiles peuvent perturber les dispositifs électriques médi-
caux. Ce dispositif électrique médical est conçu pour fonctionner dans un environnement
électromagnétique conforme aux points ci-dessous. L'utilisateur doit s'assurer que le dispo-
sitif est utilisé dans un tel environnement. Le dispositif électrique médical ne doit pas être
utilisé s'il est installé directement à proximité d'autres dispositifs ou empilé sur ceux-ci. Si
le dispositif électrique médical doit fonctionner directement à proximité d'autres dispositifs
ou empilé sur ceux-ci, il convient de l'observer afin de vérifier son fonctionnement correct
dans cette configuration d'installation. Ce dispositif électrique médical est exclusivement
conçu pour être utilisé par du personnel médical spécialisé. Ce dispositif peut causer des
perturbations radio ou peut affecter le bon fonctionnement d'autres dispositifs à proximité. Il
peut être nécessaire de prendre d'autres mesures adéquates, par ex. une nouvelle orientati-
on, une nouvelle disposition ou une isolation du dispositif électrique médical.
Directives et déclaration du fabricant relatives aux émissions électromagnétiques
Le dispositif EliteVue est conçu pour fonctionner dans un environnement électromagnétique conforme aux
points ci-dessous. Le client ou l'utilisateur du dispositif EliteVue doit s'assurer que le dispositif est utilisé dans
Mesures des émissions
Émissions HF selon la norme
CISPR 11
Émissions HF selon la norme
CISPR 11
Émissions d'harmoniques selon la
norme CE 61000-3-2
Émissions de fluctuations de
tension/papillotements selon la
norme CEI 61000-3-3
Directives et déclaration du fabricant relatives à l'immunité électromagnétique
Le dispositif EliteVue est conçu pour fonctionner dans un environnement électromagnétique conforme aux
points ci-dessous. Le client ou l'utilisateur du dispositif EliteVue doit s'assurer que le dispositif est utilisé dans
Contrôles d'im-
munité
Décharge d'élec-
tricité statique
selon la norme CEI
61000-4-2
Grandeurs pertur-
batrices transitoi-
res rapides/salves
selon la norme CEI
61000-4-4
Surtensions transi-
toires (Surges)
IEC61000-4-5
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un tel environnement.
Conformité
Groupe 1
Classe B
non applicable
non applicable
un tel environnement.
Niveau de contrôle Niveau de con-
CEI 60601
± 6 kV décharge au ± 6 kV décharge au
contact contact
± 8 kV décharge ± 8 kV décharge
dans l'air dans l'air
± 2 kV pour câbles
secteur
non applicable
± 1 kV pour câbles
d'entrée et de
sortie
± 1 kV tension
conducteur extéri-
eur-conducteur
extérieur
non applicable
± 2 kV tension
conducteur extéri-
eur-terre- terre
0 °C à +40 °C
30 % à 70 % sans condensation
10 % à 95 % sans condensation
800 hPa - 1100 hPa
Directives relatives à l'environnement électroma-
gnétiques
Le dispositif EliteVue utilise l'énergie HF exclu-
sivement pour son fonctionnement interne. Son
émission HF est donc très faible et il est improbable
qu'elle perturbe les dispositifs électroniques voisins.
Le dispositif EliteVue est conçu pour être utilisé
dans toutes les institutions, y compris les espaces
habités et ceux directement raccordés à un réseau
d'alimentation public qui dessert aussi les bâtiments
utilisés à fins résidentielles.
Directives relatives à l'environnement
formité électromagnétique
Les sols doivent être en bois, en béton
ou carrelés. Si le sol est recouvert d'un
matériau synthétique, l'humidité relative
de l'air doit être d'au moins 30 %.
La qualité de la tension d'alimentation
doit correspondre à celle d'un environ-
nement commercial ou hospitalier
typique.
La qualité de la tension d'alimentation
doit correspondre à celle d'un environne-
ment commercial ou hospitalier typique.