helena BioSciences SAS-MX Acid HB-10 Instrucciones De Uso página 30

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

10. Aclarar el gel brevemente en solución decolorante/fijadora para retirar el exceso de colorante y
secar, secando el horno de ventilación forzada a una temperatura entre 60...70°C.
11. Decolorar el gel mediante 2 lavados de 2 segundos cada uno con la solución decolorante/ fijadora,
o hasta que el fondo esté limpio.
12. Lavar el gel brevemente en agua purificada y secar.
I I N N T T E E R R P P R R E E T T A A C C I I Ó Ó N N D D E E R R E E S S U U L L T T A A D D O O S S
E E v v a a l l u u a a c c i i ó ó n n c c u u a a l l i i t t a a t t i i v v a a . .
La posible identidad de los tipos de hemoglobina presentes en la muestra puede determinarse
mediante una evaluación visual del gel completado. Los Hemocontroles proporcionan un marcador
para la identificación de bandas.
La figura 1 muestra la posible identidad de los tipos de hemoglobina que se han encontrado con más
frecuencia.
La mayor parte de las variantes de hemoglobina no producen síntomas clínicos a simple vista, por ello
son el punto de mira de los científicos investigadores. Las variantes son clínicamente importantes
cuando su presencia lleva a trastornos falciformes, síndromes de talasemia, cianosis de larga duración,
anemias hemolíticas o eritrocitosis, o si el heterocigoto predomina lo suficiente como para justificar el
consejo genético. Las combinaciones de HbS-S, HbS-D-Los Ángeles, y HbS-O Arab producen
trastornos falciformes graves
cuadros sanguíneos talasémicos
Las dos variantes de hemoglobina más importantes en cuanto a frecuencia y patología son: HbS y HbC
La anemia falciforme (HbSS) es una enfermedad cruel y mortal. En primer lugar se manifiesta a los 5
ó seis años de vida. El curso clínico presenta episodios agonizantes de dolor y aumento de la
temperatura además de anemia, apatía, letargo, e infarto en prácticamente todos los órganos del
cuerpo. El individuo con HbC homocigoto padece anemia hemolítica leve lo que se puede atribuir a
la precipitación o cristalización de HbC en los eritrocitos. Los casos de enfermedad HbSC se
caracterizan por la anemia hemolítica que es menos grave que la anemia falciforme.
F
A
G
A
J
2
D
H
E
2
. Algunas variantes incluyendo HbH, E-Fort Worth y Lepore provocan
2
.
O
S
C
28
2
.
loading