Tabla de contenido
7. INSTRUCCIONES DE FLUJO DE TRABAJO
Your
Power
for Health
PARA PAPILLOCHECK
La siguiente descripción del flujo de trabajo se puede aplicar indistintamente a los productos
PapilloCheck
y PapilloCheck
®
utilice exclusivamente los componentes del equipo de ensayo PapilloCheck
procedimiento descrito para PapilloCheck
equipo de ensayo PapilloCheck
7.1
Instrucciones generales
Al implementar en un laboratorio técnicas de vanguardia de uso actual en la biología molecular, se
deben tener en cuenta las siguientes instrucciones para garantizar la máxima seguridad del personal
del laboratorio y la elevada calidad de los resultados.
En general, la ejecución de técnicas de biología molecular tales como la extracción de ADN, la
amplificación y la detección de productos de la amplificación requiere de personal con la formación
adecuada. Además, es preciso contar con una secuencia de trabajo clara y bien estructurada que
impida la obtención de resultados erróneos como consecuencia de la degradación o la contaminación
del ADN por productos de la amplificación. Para este fin, es necesario separar las zonas dedicadas
a la extracción, la amplificación y la detección, según se describe en el capítulo 7.2.
Cada zona debe estar provista de equipos, consumibles, batas de laboratorio y guantes diferentes.
No transfiera nunca las batas, los guantes ni el equipo de una zona separada a otra.
7.2
Separación de las salas
La Figura 3 muestra un ejemplo de cómo se puede dividir un laboratorio en tres secciones diferentes.
Una se utiliza únicamente para la extracción de ADN, otra se dedica a la preparación y generación
de las reacciones PCR y la última se dedica a la hibridación y al análisis. Cada sala se debe utilizar
exclusivamente para la aplicación o técnica indicadas a fin de impedir la contaminación de las
muestras. El uso de diferentes colores puede ayudar a evitar un intercambio accidental de equipo
y consumibles entre las zonas.
Sala 1
Figura 3: Separación de las salas para procesamiento manual
Sala 1: se debe realizar el procedimiento de extracción de ADN completo en esta sala.
Sala 2: en esta sala, se prepara la mezcla de reacción para PCR y se crean alícuotas (idealmente, bajo una campana PCR). La
adición de las muestras de ADN extraídas en la sala 1 se debe realizar en un espacio diferente en la sala 2.
Sala 3: en la tercera sala del laboratorio, se llevan a cabo la reacción de hibridación, los pasos de lavado y el secado del
microchip. Asimismo, se usa CheckScanner™ junto con el software CheckReport™ para realizar el análisis final del
ensayo PapilloCheck
!
No se deben intercambiar instrumentos ni consumibles entre las diferentes salas y espacios del laboratorio. Por
tanto, la duplicación de los instrumentos y los consumibles es necesaria y se debe tener en cuenta al equipar
Greiner Bio-One GmbH
el laboratorio.
Maybachstr. 2
72636 Frickenhausen
Alemania
Fabricado en Austria
Manual de instrucciones de PapilloCheck
Revisión: BQ-708-00 / Octubre de 2017
®
high-risk. Al seguir el procedimiento descrito para PapilloCheck
®
high-risk utilice exclusivamente los componentes del
®
high-risk.
®
Sala 2
.
®
465 060-02
505 060
PELIGRO
48
y PapilloCheck
high-risk
®
®
. Al seguir el
®
Sala 3
4 °C
,
®
8 °C
18
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