Braun iCheck 7 BPW 4500 Manual De Instrucciones página 27

Specifiche
Modello BPW4500
Metodo di misurazione Oscillometrico
Display Display OLED
Intervallo di misurazione 40 ~ 255 mmHg
della pressione sanguigna
Intervallo di misurazione polso 40 ~ 199 battiti/minuto
Precisione di calibrazione Pressione sanguigna: +/- 3 mmHg
Frequenza polso: +/- 4% della lettura
Gonfiaggio/Sgonfiaggio Automatico
Set di memoria Fino a 100 letture
Dimensioni bracciale Circonferenza polso: 12.5 - 21 cm (4.9 - 8.3 pollici) min/max
Temperatura d'esercizio +10 °C ~ + 40 °C, meno dell'85 % di umidità relativa dell'aria senza condensa
Temperatura di conservazione -20 °C ~ +55 °C, meno dell'85 % di umidità relativa dell'aria, senza condensa
Peso unitario Circa 125g (batterie escluse)
Fonte di alimentazione Batterie alcaline: 2 x AAA (LR3) 1.5V
Spegnimento automatico
Ca. 60 secondi
Durata utile 5 anni
Comunicazione wireless Bluetooth® Smart
Intervallo di frequenza: gamma 2.4GHz ISM (2400 - 2483,5 MHz)
Modulazione: GFSK
Potenza irradiata effettiva: <20dBm
Importante
Leggere le istruzioni operative.
Se il dispositivo non viene utilizzato entro negli intervalli di temperatura, di umidità e di pressione atmosferica
indicati, non è possibile garantire la precisione tecnica della misurazione.
Classificazione:
Apparecchio ad alimentazione interna
Tipo BF con parti applicate
Protetto da oggetti estranei solidi da 12,5 mm di diametro e più larghi. Protetto da gocce d'acqua in caduta
verticale quando il dispositivo è inclinato fino a 15°.
Non adatto per l'uso in presenza di miscele anestetiche infiammabili con aria, ossigeno o monossido di diazoto.
Funzionamento continuo con carica a breve tempo.
+40°C
+55°C
Temperatura operativa Temperatura di conservazione
+10°C
-20°C
50
Soggetto a modifiche senza preavviso.
Il dispositivo è conforme alle seguenti norme:
EN 60601-1:2006/A1:2013 - Prescrizioni generali relative alla sicurezza fondamentale e alle prestazioni essenziali.
EN 60601-1-2:2015 - Apparecchi elettromedicali - Compatibilità elettromagnetica - Requisiti e prove.
EN 60601-1-11:2010 - Apparecchi elettromedicale - Prescrizioni per apparecchi elettromedicali e sistemi elettromedicali
per uso domiciliare
EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Sfigmomanometri non invasivi - Requisiti supplementari per i sistemi elettromeccanici
di misurazione della pressione sanguigna.
EN 1060-4:2004 - Sfigmomanometri non invasivi - Procedimenti di prova per determinare l'accuratezza generale del sistema
degli sfigmomanometri non invasivi automatici.
Gli APPARECCHI ELETTROMEDICALI richiedono particolari precauzioni per quanto concerne la compatibilità
elettromagnetica.
Per una descrizione dettagliata delle prescrizioni relative alla compatibilità elettromagnetica, rivolgersi al Centro
di assistenza locale autorizzato (vedere la scheda della garanzia) oppure visitare www.hot-europe.com/support.
I dispositivi di comunicazione portatili e mobili a radiofrequenza possono danneggiare gli apparecchi elettromedicali.
Umidità di conservazione
Il prodotto è conforme alle disposizioni della Direttiva della 93/42/CEE (Direttiva sui dispositivi medici
e norme sostitutive).
Questo prodotto riporta il marchio CE ed è fabbricato in conformità con la Direttiva RoHS 2011/65/UE.
Questo prodotto contiene batterie e scarti elettronici riciclabili. Per proteggere l'ambiente, non smaltirlo nei rifiuti
domestici, ma depositarlo negli opportuni punti di raccolta locali previsti dal proprio Paese.
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