Caractéristiques Techniques - Braun iCheck 7 BPW 4500 Manual De Instrucciones

Caractéristiques techniques
Modèle BPW4500
Méthode de mesure Oscillométrique
Affichage Écran OLED
Plage de mesure de la tension artérielle 40 ~ 255 mmHg
Plage de mesure du pouls 40 ~ 199 battements/minute
Précision d'étalonnage Tension artérielle : +/- 3 mmHg
Fréquence cardiaque : +/- 4 % de la valeur
Gonflage/Dégonflage Automatique
Capacité de mémoire Jusqu'à 100 résultats
Taille du bracelet Adapté aux circonférences : de 12,5 à 21 cm min/max
Température de fonctionnement +10 °C ~ + 40 °C, moins de 85 % de HR sans condensation
Température de stockage -20 °C ~ + 55 °C, moins de 85 % de HR sans condensation
Poids de l'appareil Environ 125 g (sans les piles)
Alimentation électrique Piles alcalines : 2 x AAA (LR3) 1,5 V
Coupure d'alimentation automatique Environ 60 secondes
Durée de vie 5 ans
Communication sans fil Bluetooth® Smart
Plage de fréquences : Bande ISM 2,4 GHz (2400 - 2483.5 MHz)
Modulation : GFSK
Puissance apparente rayonnée : < 20 dBm
Important
Veuillez lire les consignes d'utilisation.
La précision technique de la mesure ne peut être garantie si le dispositif est utilisé hors des plages
de température, d'humidité et de pression atmosphérique indiquées.
Classification :
Équipement à alimentation interne.
Pièces appliquées de type BF
Protégé des corps étrangers solides de 12,5 mm de diamètre et plus. Protégé des gouttes d'eau tombant
verticalement lorsque l'appareil est incliné jusqu'à 15 °.
Non adapté à l'utilisation en présence de mélanges d'anesthésiques inflammables avec l'air, l'oxygène ou l'oxyde de diazote.
Fonctionnement en continu avec chargement rapide.
+40°C
+55°C
Température de fonctionnement
+10°C
-20°C
40
Température de stockage Humidité de stockage
Sous réserve de modifications sans préavis.
Cet appareil est conforme aux normes suivantes :
EN 60601-1: 2006/A1:2013 – Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles.
EN 60601-1-2:2015 - Appareils électromédicaux - Compatibilité électromagnétique - Obligations et tests.
EN 60601-1-11:2010 - Appareils électromédicaux - Exigences pour les appareils électromédicaux et les systèmes
électromédicaux utilisés dans l'environnement des soins à domicile.
EN 1060-3:1997 + A2:2009 – Tensiomètres non invasifs – exigences complémentaires concernant les systèmes
électromécaniques de mesure de la pression sanguine.
EN 1060-4:2004 - Tensiomètres non invasifs – procédures pour déterminer la précision de l'ensemble du système
des tensiomètres non invasifs automatiques.
Ce produit est conforme aux dispositions de la directive CE 93/42/CEE (Directive relatives aux dispositifs
médicaux et réglementations qui la remplacent).
Ce produit comporte le marquage et st fabriqué conformément à la Directive RoHS 2011/65/UE.
Les APPAREILS ÉLECTROMÉDICAUX requièrent des précautions particulières en matière de compatibilité électromagnétique.
Pour une description détaillée des exigences en matière de compatibilité électromagnétique, veuillez contacter votre centre
de service local agréé (voir garantie) ou consultez www.hot-europe.com/support.
Les appareils de communication RF portables et mobiles peuvent perturber les appareils électromédicaux.
Ce produit contient des piles et des déchets électroniques recyclables. Pour protéger l'environnement, ne le jetez
pas avec les déchets ménagers. Portez-le dans un centre de collecte des déchets approprié dans votre pays.
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