Date Tehnice; Marcă Înregistrată - Ottobock 4E50-2 Instrucciones De Uso

5 Recomandare
Articulaţia electronică de genunchi poate rămâne racordată la încărcător chiar şi după ce indi-
catorul cu LED galben s-a stins. Este exclusă supraîncărcarea sau deteriorarea acumulatorului.
Nici încărcarea parţială nu are efect negativ asupra duratei de viaţă a acumulatorului (efec-
tul „memory" nu este prezent). Vă recomandăm încărcarea protezei la intervale regulate, spre
exemplu noaptea. Procesul de încărcare trebuie să se desfăşoare la temperaturi peste 0 °C.
La temperaturi mai scăzute se va întrerupe procesul de încărcare pentru a preveni deteriorarea
acumulatorului.
Pentru procesul de încărcare a articulaţiei electronice de genunchi prin intermediul brichetei de
12 V din panoul de bord al unui automobil este disponibil, la cerere, cablul de încărcare 4X74 .

6 Date tehnice

Temperatura de depozitare şi transport: -40 °C până la +70 °C, 10 până la 95 % umiditate at-
Temperatura de operare:
Tensiune de alimentare:
Frecvenţa de alimentare:
7 Simboluri pe încărcător
Declaraţie de conformitate conform Directivei europene „Dispozitive medicale" 93/42/
CEE şi 1999/5/CE.
Este interzisă eliminarea şi depozitarea ca deşeuri a încărcătorului şi a alimentatorului la
gunoiul menajer! Vă rugăm respectaţi prevederile corespunzătoare, valabile în ţara dvs.
8 Garanţie
Producătorul oferă garantie numai în conditiile folosirii produsului în condiţiile prescrise şi conform
scopului de utilizare prevăzut. Producatorul recoandă utilizarea adecvată a produsului şi îngrijirea
acestuia conform indicaţiilor.
Deschiderea şi repararea încărcătorului 4E50-2 poate fi efectuată numai de personal calificat al
firmei Ottobock.
9 Marcă înregistrată
Toate denumirile din prezentul document complementar sunt în deplină conformitate cu prevede-
rile dreptului corespunzător de marcă înregistrată precum şi cu drepturile proprietarilor corespun-
zători. Toate mărcile, denumirile comerciale sau denumirile de companii numite aici pot fi mărci
înregis trate şi sunt supuse drepturilor proprietarilor corespunzători.
Lipsa unui marcaj explicit al numelor de marcă folosite în acest document complementar nu impli-
că faptul că o anumită denumire nu este supusă dreptului unor terţi.
10 Conformitate CE
Produsul corespunde cerinţelor stipulate de Directiva 93 / 42 / EWG privind produsele medicale.
În baza criteriilor de clasificare a produselor medicale conform Anexei IX a Directivei produsul
a fost încadrat în Clasa 1. Declaraţia de conformitate a fost astfel elaborată de Ottobock pe
răspundere proprie exclusivă, conform Anexei VII a Directivei.
mosferică relativă
0 °C până la 40 °C, 10 până la 95 % umiditate atmo-
sferică relativă
100 – 240 V AC
50 – 60 Hz
53