Materiales necesarios:
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Recipiente con 30 ml a 60 ml de agua destilada, un recipiente colector
Preparaciones necesarias:
Bomba de vacío encajada en la placa adaptadora y en modo standby, prótesis retirada de la
pierna.
1) Introducir el tubo flexible de descarga en el recipiente de agua destilada.
2) Mantener el encaje de forma que el agua caiga en el recipiente colector durante el enjuague.
3) Colocar el conmutador de selección en el modo inverso.
4) Dejar funcionar la bomba de vacío hasta que el agua se haya bombeado por todo el sistema.
5) Dejar que la bomba funcione en seco durante 15 s para eliminar posibles restos de agua.
6) Colocar el conmutador de selección en el modo standby.
7) Limpiar la superficie interior del encaje.
7 Mantenimiento
► Pasados los primeros 30 días de utilización, los componentes protésicos deben ser someti
dos a una inspección visual y de funcionamiento.
► Durante la revisión normal se ha de comprobar si la prótesis presenta desgastes.
► Realizar inspecciones anuales de seguridad.
8 Eliminación
En algunos lugares, este producto no puede desecharse junto con la basura doméstica.
Deshacerse de este producto sin tener en cuenta las disposiciones vigentes de su país
en materia de eliminación de residuos podrá tener consecuencias negativas para el me
dio ambiente y para la salud. Por eso, le rogamos que respete las advertencias que la
administración de su país tiene en vigencia respecto a la recogida selectiva de deshe
chos.
9 Aviso legal
Todas las disposiciones legales se someten al derecho imperativo del país correspondiente al
usuario y pueden variar conforme al mismo.
9.1 Responsabilidad
El fabricante se hace responsable si este producto es utilizado conforme a lo descrito e indicado
en este documento. El fabricante no se responsabiliza de los daños causados debido al incumpli
miento de este documento y, en especial, por los daños derivados de un uso indebido o una mo
dificación no autorizada del producto.
9.2 Conformidad CE
El producto cumple las exigencias de la Directiva europea 93/42/CEE relativa a productos sanita
rios. Sobre la base de los criterios de clasificación según el anexo IX de la directiva, el producto
se ha clasificado en la clase I. La declaración de conformidad ha sido elaborada por el fabricante
bajo su propia responsabilidad según el anexo VII de la directiva.
El producto cumple los requisitos de la Directiva 2011/65/UE del Parlamento Europeo y del Con
sejo, de 8 de junio de 2011, sobre restricciones a la utilización de determinadas sustancias peli
grosas en aparatos eléctricos y electrónicos.
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