Medtronic Guardian Link 3 Manual Del Usario página 170

Comunicazione in Radiofrequenza (RF)
Questo dispositivo è conforme agli standard FCC (Federal Communications
Commission) degli Stati Uniti d'America e agli standard internazionali sulla compatibilità
elettromagnetica. Questo dispositivo è conforme alla Parte 15 delle norme FCC. Il
funzionamento è soggetto a due condizioni: (1) il dispositivo non può causare
interferenze di disturbo e (2) il dispositivo deve accettare qualsiasi interferenza in
ingresso, comprese le interferenze che possono causare un funzionamento indesiderato.
Questo dispositivo è stato collaudato e risulta conforme ai limiti stabiliti per un dispositivo
digitale di classe B, ai sensi delle norme FCC, Parte 15. Questi limiti sono studiati per
fornire una protezione ragionevole dalle interferenze di disturbo quando il dispositivo
viene utilizzato in ambito domiciliare. Questo dispositivo genera, utilizza e può irradiare
energia in radiofrequenza e, nel caso in cui non sia installato e utilizzato in conformità
alle istruzioni, può causare interferenze di disturbo alle comunicazioni radio. Tuttavia, non
è possibile garantire l'assenza di eventuali interferenze in determinati ambienti. Se il
dispositivo causa interferenze di disturbo alla ricezione radiotelevisiva, rilevabili mediante
lo spegnimento e la riaccensione del dispositivo, l'utente è invitato a tentare di eliminare
le interferenze adottando uno o più dei seguenti metodi:
• Riorientare o spostare l'antenna ricevente.
• Aumentare la distanza tra il dispositivo e il ricevitore.
• Avvicinare il trasmettitore e il microinfusore di insulina in modo che i due dispositivi si
trovino a non più di 1,8 metri (6 ft) di distanza tra loro.
• Aumentare la distanza di separazione tra il trasmettitore e l'apparecchiatura che
riceve o emette l'interferenza.
Nota: le interferenze di disturbo sono definite come segue dalle norme FCC.
Emissioni, radiazioni o induzioni che compromettono il funzionamento di un
servizio di navigazione radio o di altri servizi di sicurezza o che peggiorano
gravemente, ostruiscono o interrompono ripetutamente un servizio di
radiocomunicazione operante in conformità alle norme FCC.
I cambiamenti o le modifiche a questo apparecchio non espressamente approvati da
Medtronic Diabetes potrebbero invalidare l'autorizzazione dell'utente all'utilizzo
dell'apparecchio.
IEC60601-1-2:2007; Precauzioni speciali relative alla compatibilità elettromagnetica
per le apparecchiature elettromedicali
1 Precauzioni speciali relative alla compatibilità elettromagnetica: questo dispositivo,
indossato dall'utente, è progettato per il funzionamento in normali ambienti
residenziali, domestici, pubblici o lavorativi che presentano livelli ordinari di campi
radiati di tipo "E" (V/m) o "H" (A/m). Tali campi possono essere generati da dispositivi
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