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14. Guarde el cabezal de la cámara y todos sus
accesorios en un recipiente de protección
para evitar daños durante el
almacenamiento. No almacene la consola
donde pueda estar expuesta a temperaturas
superiores a 60 °C (140 °F).
15. Todos los dispositivos que conecte al
equipo electromédico en cuestión deben
ajustarse a las normas IEC e ISO que
correspondan (por ejemplo, la 60950 sobre
equipos de procesamiento de datos).
Además, sus configuraciones deberán
ajustarse a los requisitos para sistemas
electromédicos (consulte la norma IEC
60601-1). Al conectar un equipo adicional al
equipo electromédico, se configurará un
sistema médico y, por tanto, la persona
encargada será responsable de que dicho
sistema se ajuste a los requisitos de los
sistemas electromédicos. Tenga en cuenta
que la legislación local es de aplicación
prioritaria sobre los requisitos mencionados
anteriormente. En caso de duda, consulte
con el representante de su zona o con el
servicio técnico.
16. Al conectar un equipo externo a los puertos
de entrada y salida u otras conexiones, se
generará un sistema y, por tanto, la persona
encargada será responsable de que el
sistema se ajuste a los requisitos de la
norma IEC 60601-1. Si tiene dudas,
comuníquese con un técnico biomédico
calificado o con su representante local.
17. Se ha demostrado que este equipo se
ajusta a los límites de clase A de la norma
IEC 60601-1-2 sobre dispositivos médicos.
Estos límites se han diseñado para ofrecer
una protección razonable frente a
interferencias nocivas en las instalaciones
médicas habituales. Este equipo genera y
puede irradiar energía de radiofrecuencia y,
si no se instala y se utiliza de acuerdo con
las instrucciones, puede causar
interferencias nocivas en otros dispositivos
que se encuentren en las inmediaciones.
950-0047-06r0_fmt_es-NT
No obstante, no puede garantizarse la
ausencia de interferencias en instalaciones
concretas. Si el equipo provocara
interferencias nocivas en otros dispositivos,
lo cual puede determinarse encendiendo y
apagando el dispositivo, se alienta al
usuario a que subsane el problema de las
interferencias tomando una o más de las
siguientes medidas:
(a) Reorientando o reubicando el
dispositivo receptor.
(b) Aumentando la separación existente
entre equipos.
(c) Conectando el equipo a una toma de
corriente de un circuito diferente de
aquel al que estén conectados los otros
dispositivos.
(d) Consultando con el fabricante o el
técnico de servicio en campo para
obtener ayuda.
No se ha evaluado el uso del equipo junto
con dispositivos electroquirúrgicos que
accedan al lugar a través del mismo
endoscopio que el motor de iluminación y la
cámara. Deberá volver a evaluar el equipo
antes de usarlo con dispositivos
electroquirúrgicos que operen a través del
mismo endoscopio que la fuente lumínica y
la cámara.
18. Después de cada uso, limpie
minuciosamente la unidad y sus accesorios
(consulte el apartado "Limpieza,
desinfección y esterilización").
NOTAS:
1. Ajústese a todas las regulaciones
nacionales sobre manipulación de residuos.
2. No elimine los RAEE como residuos
urbanos sin clasificar.
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