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4. Se anulará la garantía y no se podrá
responsabilizar al fabricante de daños
directos o resultantes si:
•
Se usan, preparan o mantienen de forma
inadecuada tanto el dispositivo como los
accesorios.
No se siguen las instrucciones de este
•
manual.
•
Se realizan reparaciones, ajustes o
modificaciones al dispositivo por parte de
personas no autorizadas.
•
Personas no autorizadas abren el
dispositivo.
•
Se recomienda que los cirujanos revisen
la técnica quirúrgica específica del
producto antes de proceder con la
intervención. Arthrex suministra técnicas
quirúrgicas detalladas en formato
impreso, en video y en formatos
electrónicos. En el sitio web de Arthrex
encontrará información detallada y
demostraciones de técnicas quirúrgicas.
Asimismo, podrá solicitar al
representante de Arthrex de su zona una
demostración en su centro.
NOTA: la recepción de la documentación
técnica enviada por el fabricante no autoriza
a la reparación, configuración o modificación
del dispositivo ni sus accesorios por parte
de los usuarios.
Solo podrá realizar reparaciones, ajustes y
modificaciones del dispositivo y sus
accesorios el personal de servicio
autorizado. Cualquier infracción anulará la
garantía del fabricante. Los técnicos de
servicio autorizados cuentan con la
formación y autorización expresas del
fabricante. El fabricante hará llegar, bajo
petición, los esquemas eléctricos, las listas
de piezas de los componentes, las
descripciones, las instrucciones de
calibración y cualquier otra información
necesaria para el mantenimiento del equipo
a cualquier centro de servicio técnico
autorizado de Arthrex.
5. El dispositivo debe usarse únicamente de
acuerdo con el uso previsto.
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6. Antes de usarlos, deberá inspeccionar tanto
la consola como los equipos asociados para
asegurarse de que estos funcionen
correctamente. Revise la lente de forma
visual para asegurarse de que no presente
rayaduras, quebraduras ni grietas.
7. Para garantizar un funcionamiento seguro,
es fundamental que la atención y el
mantenimiento del dispositivo y sus
accesorios sean correctos. Consulte la
sección "Mantenimiento" de este manual.
8. Asegúrese de que la tensión de la red de
suministro sea compatible con los datos de
tensión de la placa de la parte trasera del
dispositivo, ubicada junto al módulo de
entrada del equipo.
9. Este dispositivo solo puede conectarse a
aquellos endoscopios que, de acuerdo con
su uso previsto y especificaciones técnicas,
puedan usarse con el dispositivo en
cuestión en las intervenciones médicas
previstas. Los endoscopios deben ajustarse
a la versión más reciente de las normas DIN
EN 60601-2-18 e ISO 8600.
10. No exponga la consola a la humedad ni la
use en zonas húmedas. Tampoco conserve
líquidos por encima de dicha unidad.
11. No doble ni tuerza el cable de alimentación
del instrumento ni el cable del cabezal de la
cámara de forma excesiva.
12. Manipule el equipo con cautela. Si la
consola o el cabezal de la cámara se caen o
se dañan, envíelos de inmediato al servicio
técnico.
13. Si el cabezal de la cámara o el cable del
cabezal de la cámara presentan daños o si
el cable o la cubierta del conector presentan
cortes, no esterilice el cabezal de la cámara
ni sumerja el cabezal de la cámara en
líquidos (agua, desinfectantes químicos o
esterilizantes, etc.) Póngase en contacto
con el agente de ventas de Arthrex. Si es
necesario enviar el cabezal de la cámara al
servicio técnico de Arthrex, desinfecte el
cabezal antes de enviarlo y consulte la
sección "Devolución del dispositivo".
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