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AVVERTENZA
Rischio di lesioni alle persone
Il riduttore di pressione è dotato di una valvola
di sicurezza interna. In caso di guasto, il gas
medicale può fuoriuscire nell'aria.
Non ostruire o coprire la valvola di sicurezza.
La valvola di sicurezza non protegge i
dispositivi collegati da una pressione in uscita
eccessivamente alta.
AVVERTENZA
Rischio di lesioni al paziente
Il riduttore di pressione non è dotato di
manometro per misurare l'uscita di pressione.
Se è necessario monitorare la pressione in
uscita durante il funzionamento, il
monitoraggio deve essere realizzato attraverso
il dispositivo connesso.
Ulteriori informazioni o disposizioni nazionali
È necessario osservare le corrispondenti
disposizioni nazionali nell'utilizzo dei seguenti gas:
–
gas compressi
–
gas tossici
–
gas infiammabili
Impiego previsto
Riduttore di pressione monostadio a taratura fissa
senza compensazione della pressione di ingresso,
utilizzato per ridurre la pressione dei gas medicali
compressi.
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–
Per la connessione alle bombole di gas
compresso
–
Riduzione da una pressione di ingresso
massima di 200 kPa x 100 (200 bar o 2900 psi)
a una pressione in uscita di 5 kPa x 100 (5 bar o
72,5 psi)
–
Disponibile per l'aria compressa medicale (AIR),
l'ossigeno (O
), l'anidride carbonica (CO
2
protossido di azoto (N
O); vedere l'indicazione
2
del tipo di gas sul riduttore di pressione
–
Per l'alimentazione di dispositivi medici
appropriati in conformità ai dati tecnici indicati
sulla targhetta di classificazione e nelle istruzioni
per l'uso
–
Per utilizzo fisso e mobile nelle sale adibite a
scopi medici
Applicazione
SilverLine può essere utilizzato sui seguenti
dispositivi Dräger:
–
Fabius
–
Primus
–
Zeus
–
Babyleo TN500
Per ulteriori informazioni sulla compatibilità del
sistema, consultare gli elenchi di accessori dei
dispositivi principali o altri documenti Dräger.
*
Unità di misura della pressione: 1 kPa x 100 = 100 kPa =
1 bar = 14,5 psi
**
CO
Solo per gli Stati Uniti
2
Indicazioni
SilverLine viene utilizzato per fornire una pressione
e un flusso specifici all'ingresso del gas di un
*)
dispositivo medico.
Gruppi di pazienti destinatari
**)
I gruppi di pazienti destinatari del dispositivo
)
o il
2
principale collegato sono validi per questo prodotto.
Essi sono elencati nelle istruzioni per l'uso per il
dispositivo principale.
Panoramica
D
B
C
F
A Dispositivo principale
B Attacco di mandata, raccordo a vite, ad es.,
secondo DIN 477-1 o CGA V-1
C Connessione delle valvole a staffa con spine di
sicurezza conforme a EN 850, ISO 407 o CGA V-1
Istruzioni per l'uso SilverLine
E
A
G
Capítulos
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