Tabla de contenido
AVERTISSEMENT
Risque de blessures
Le détendeur est équipé d'une soupape de
surpression interne. En cas de défaut, du gaz
médical peut s'échapper dans l'air ambiant.
Ne pas obstruer ni recouvrir la soupape de
surpression.
La valve de surpression ne protège pas les
appareils raccordés des pressions de sortie
excessives.
AVERTISSEMENT
Risque d'accident
Le détendeur ne comporte pas de manomètre
pour mesurer la pression de sortie.
Si la surveillance de la pression de sortie est
nécessaire durant le fonctionnement, elle doit
être réalisée avec l'appareil raccordé.
Pour plus d'informations sur la réglementation
nationale
Les réglementations nationales correspondantes
relatives à la manipulation des gaz suivants doivent
être observées :
–
Gaz comprimés
–
Gaz toxiques
–
Gaz inflammables
Domaine d'application
Détendeur fixe à un niveau, sans compensation de
pression d'entrée, utilisé pour réduire la pression des
gaz médicaux comprimés.
–
À raccorder aux bouteilles de gaz comprimé
Notice d'utilisation SilverLine
–
Réduction d'une pression d'entrée maximale de
200 kPa x 100 (200 bar ou 2900 psi)
une pression de sortie de 5 kPa x 100 (5 bar or
72,5 psi)
–
Disponible pour l'air médical comprimé (AIR),
l'oxygène (O
), le dioxyde de carbone (CO
2
ou le gaz hilarant (N
O), voir la spécification de
2
type de gaz sur le détendeur
–
Alimentation de dispositifs médicaux appropriés
conformément aux caractéristiques techniques
figurant sur la plaque signalétique et dans la
notice d'utilisation
–
Pour utilisation fixe et mobile dans des locaux à
usage médical
Application
Le SilverLine peut être utilisé sur les appareils
Dräger suivants :
–
Fabius
–
Primus
–
Zeus
–
Babyleo TN500
Pour plus d'informations sur les compatibilités du
système, voir les listes d'accessoires des appareils
principaux ou les autres documents publiés par
Dräger.
Indications
SilverLine sert à fournir une pression et un débit de
gaz spécifiques à l'entrée de gaz d'un dispositif
médical.
*
Unités de mesure de pression : 1 kPa x 100 = 100 kPa =
1 bar = 14,5 psi
**
CO
Uniquement pour les États-Unis
2
Groupes cibles de patients
*)
jusqu'à
Les groupes cibles de patients de l'appareil principal
connecté concernent ce produit. Ils sont listés dans
la notice d'utilisation de l'appareil principal.
**)
)
2
Vue d'ensemble
D
B
C
F
A Appareil principal
B Raccord d'entrée, raccord vissé, par ex. selon
DIN 477-1 ou CGA V-1
C Raccord à étrier ergot pin selon EN 850, ISO 407
ou CGA V-1
D Manomètre
E Capteur haute pression
F Raccord de sortie, raccord NIST selon
ISO 18082
G Port de sortie, tuyau avec raccord vissé NIST
Français
E
A
G
53
Capítulos
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