Declaración CEM del fabricante
Los equipos médicos eléctricos, tales como enPuls versión 2.0, están sujetos a precauciones especiales relacionadas con la
CEM (compatibilidad electromagnética) y deben instalarse y operarse de acuerdo con la información de CEM contenida en
las instrucciones y los documentos adjuntos.
Los equipos portátiles y móviles de comunicaciones por radiofrecuencia (como por ejemplo los teléfonos móviles) pueden
afectar a los equipos médicos eléctricos.
enPuls versión 2.0 solo puede utilizarse con el cable de alimentación original suministrado.
¡El funcionamiento del dispositivo con otras piezas puede provocar un aumento de las emisiones o una disminución de la
seguridad del dispositivo!
Directrices y declaración del fabricante: interferencias electromagnéticas
El dispositivo <enPuls versión 2.0 está diseñado para utilizarse en el entorno electromagnético especificado a
continuación. El cliente o el usuario del enPuls versión 2.0 debe asegurarse de que se utiliza en dicho entorno.
Medición de interferencias
Emisiones de RF según CISPR 11
Emisiones de RF según CISPR 11
Emisiones armónicas según la CEI 61000-
3-2
Emisiones de fluctuaciones (rápidas) de
tensión según CEI 61000-3-3
El dispositivo no debe apilarse ni colocarse directamente junto a otro equipo. Si fuera necesario apilarlo o situarlo junto a
otros dispositivos, debe controlarse el dispositivo para verificar su funcionamiento correcto en la disposición utilizada.
Cumplimiento
Entorno electromagnético: directrices
Grupo 1
El dispositivo enPuls versión 2.0 utiliza
energía de RF solo para su funcionamiento
interno. Por lo tanto, sus emisiones de RF son
muy bajas y es improbable que los equipos
electrónicos cercanos se vean afectados.
Categoría A
El dispositivo enPuls versión 2.0 es adecuado
para su uso en todo tipo de establecimientos,
Categoría A
incluidos los residenciales, y en
establecimientos que estén conectados
directamente a la red de abastecimiento
Cumple
público que alimenta a edificios empleados
con fines residenciales.
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