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SIMBOLOGIE
Marcatura CE medicale rif. Dir.
93/42 CEE e successivi aggior-
namenti
Apparecchio di classe II
Attenzione controllare le istruzio-
ni per l'uso
Interruttore funzionale spento
Interruttore funzionale acceso
In conformità a: Norma Europea
EN 10993-1 "Valutazione Biologica
dei dispositivi medici" ed alla Diret-
tiva Europea 93/42/EEC "Dispositivi
Medici". Esente da ftalati. In confor-
mità a: Reg. (CE) n. 1907/2006
Temperatura ambiente minima e
massima
Pressione atmosferica minima e
massima
COMPATIBILITA' ELETTROMAGNETICA
Questo apparecchio è stato studiato per soddisfare i requisiti attualmente richiesti
per la compatibilità elettromagnetica (EN 60601-1-2). I dispositivi elettromedicali
richiedono particolare cura, in fase di installazione ed utilizzo, relativamente ai requisiti
EMC, si richiede quindi che essi vengano installati e/o utilizzati in accordo a quanto
specificato dal costruttore. Rischio di potenziale interferenze elettromagnetiche
con altri dispositivi. I dispositivi di radio e telecomunicazione mobili o portatili RF
(telefoni cellulari o connessioni wireless) potrebbero interferire con il funzionamento
dei dispositivi elettromedicali. Per ulteriori informazioni visitate il sito internet
www.flaemnuova.it. L'apparecchio potrebbe essere suscettibile di interferenza
elettromagnetica in presenza di altri dispositivi utilizzati per specifiche diagnosi o
trattamenti. Flaem si riserva il diritto di apportare modifiche tecniche e funzionali al
prodotto senza alcun preavviso.
Omologazione TÜV
Numero di serie dell'apparecchio
Fabbricante
Parte applicata di tipo BF
Corrente alternata
Grado di protezione dell'involucro: IP21.
(Protetto contro corpi solidi di dimen-
IP21
sioni superiori a 12 mm. Protetto contro
l'accesso con un dito; Protetto contro la
caduta verticale di gocce d'acqua).
Umidità aria minima e massima
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