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SYMBOLE
CE-Kennzeichnung als
Medizinprodukt gem. Richtl.
93/42/EWG und folgende
Änderungen
Geräteklasse II
Achtung, kontrollieren Sie die
Gebrauchsanweisung
Funktionsschalter aus
Funktionsschalter ein
In Konformität mit der:
Europäischen Norm EN 10993-1
"Biologische Beurteilung von
Medizinprodukte" und der
Europäischen Richtlinie 93/42/
EWG "Medizinprodukte". Phthalate
frei. In Übereinstimmung mit Reg.
(CE) n. 1907/2006
Minimale und maximale
Umgebungstemperatur
Minimaler und maximaler
atmosphärischer Druck
ELEKTROMAGNETISCHE VERTRÄGLICHKEIT
Dieses Gerät wurde entwickelt, um die für die elektromagnetische Verträglichkeit
erforderlichen Kriterien (EN 60601-1-2) zu erfüllen. Bei der Montage und Verwendung
von elektromedizinischen Geräten muss mit besonderer Sorgfalt vorgegangen werden.
Daher müssen solche Geräte im Hinblick auf die EMV gemäß den Spezifikationen des
Herstellers montiert bzw. verwendet werden. Gefahr möglicher elektromagnetischer
Interferenzen mit anderen Geräten. Mobiles oder tragbares HF-Radio und
Telekommunikationsgeräte (Mobiltelefone oder drahtlose Verbindungen) können
den Betrieb von medizinischen Geräten beeinträchtigen. Weitere Informationen
finden Sie auf der Website www.flaemnuova.it. Das Gerät kann in Gegenwart anderer
Geräte, die für bestimmte Diagnosen oder Behandlungen verwendet werden,
elektromagnetischen Störungen ausgesetzt sein. Flaem behält sich das Recht vor,
technische und funktionale Änderungen am Produkt ohne vorherige Ankündigung
vorzunehmen.
TÜV-Zulassung
Seriennummer des Gerätes
Hersteller
Anwendungsteil Typ BF
Wechselstrom
Schutzgrad des Gehäuses: IP21.
(Geschützt gegen Festkörper mit
Durchmesser über 12 mm. Geschützt
IP21
gegen den Zugang mit einem Finger;
Geschützt gegen senkrecht fallendes
Tropfwasser.)
Minimale und maximale
Luftfeuchtigkeit
39
