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Directiva de
dispositivos
médicos
Directiva
WEEE
CEM
Normas aplicadas:
IEC 60601-1-2: 2001
Año de
7612345
fabricación
VIDEOPROCESADOR VISERA Pro OTV-S7Pro
Este dispositivo reúne los requisitos de
la directiva 93/42/CEE sobre
dispositivos médicos. Clasificación:
Clase I
De acuerdo con la directiva europea
2002/96/CE sobre residuos de aparatos
eléctricos y electrónicos, este símbolo
indica que el producto no debe ser
tratado como residuo urbano sino como
residuo para recogida selectiva.
Póngase en contacto con su
distribuidor Olympus para la devolución
del instrumento y/o los servicios de
recogida selectiva existentes en su
país.
Este instrumento cumple los requisitos
de las normas indicadas en la columna
izquierda.
Emisión según CISPR 11:
Grupo 1, clase B
Este instrumento cumple la segunda
edición de la norma CEM sobre
equipos electromédicos (IEC 60601-1-
2: 2001). No obstante, si se conecta un
instrumento que cumple la primera
edición de la norma CEM sobre
equipos electromédicos (IEC 60601-1-
2: 1993), todo el sistema cumple la
edición 1.
La última cifra del año de fabricación
es la segunda cifra en el número de
serie.
Nº de art.: E-8002278
Apéndice
