Idiomas disponibles
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SIMBOLOGIE PRESENTI SUL DISPOSITIVO O SULLA CONFEZIONE
Marcatura CE medicale rif. regolamento
he
2017/745 UE e successivi aggiorna-
tto
menti
di
ore
Apparecchio di classe II
e le
ure
ale
Prima dell'utilizzo: Attenzione controlla-
rta
re le istruzioni per l'uso
19/
Esente da ftalati e bisfenolo
Numero modello
-
Limiti di temperatura
Limiti di pressione atmosferica
Codice lotto
INFORMAZIONI RELATIVE ALLE RESTRIZIONI O INCOMPATIBILITÀ
CON ALCUNE SOSTANZE
• Interazioni: I materiali impiegati nell'apparecchio sono materiali biocompatibili e rispettano le regola-
mentazioni cogenti, tuttavia non è possibile escludere completamente possibili reazioni allergiche.
• Utilizzare il farmaco il prima possibile una volta aperto e evitare di lasciarlo nel nebulizzatore, termi-
nata la terapia non lasciare il medicinale all'interno del nebulizzatore e procedere alle operazioni di
preparazione igienica.
Quando si spegne l'ap-
Acceso "ON"
parecchio, l'interruttore
interrompe il funziona-
mento del compressore
Spento
solamente su una delle
"OFF"
due fasi di alimentazione.
Numero di serie dell'apparecchio
Fabbricante
Parte applicata di tipo BF
Corrente alternata
Attenzione
Grado di protezione dell'involucro: IP21.
(Protetto contro corpi solidi di dimen-
IP21
sioni superiori a 12 mm. Protetto contro
l'accesso con un dito; Protetto contro la
caduta verticale di gocce d'acqua).
Consultare le istruzioni per l'uso
Limiti di umidità
Data di produzione
Identificatore univoco del dispositivo
Dispositivo medico
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