Antar AT51036 Manual De Uso página 8

CZ
VŠEOBECNÉ UPOZORNĚNÍ
NEMONTUJTE a nepoužívejte výrobek, dokud si nepřečtete a neporozumíte tomuto návodu. Pokud nerozumíte některým varováním, upozorněním
nebo pokynům, kontaktujte svého zdravotnického pracovníka, distributora nebo servisního technika, než se pokusíte produkt sestavit, abyste
předešli zranění osob nebo poškození produktu. Každý uživatel by měl požádat svého lékaře nebo terapeuta o stanovení vhodné varianty regulace
a způsobu použi . Chodítko není určeno k vedení uživatelem, když na něm sedí. Při nastavování výšky chodítka by měl být přítomen lékař /
terapeut, aby poskytl uživateli oporu a správně seřídil brzdy a utahoval šrouby. Když je chodítko rozložené, vždy se ujistěte, že je sedlová trubka
zajištěna a správně připevněna k rámu a že brzdové lanko je uvnitř boční trubky a je k ní bezpečně připevněno. Po každém nastavení výšky
zkontrolujte brzdové lanko, abyste zabránili uvolnění lanka. Ujistěte se, že jsou knofl íky uzamčeny, aby se hlavní nosná konstrukce nepohybovala
v důsledku tlaku. Rychloupínací mechanismus je nainstalován na místě a zůstane v uvolněné poloze, i když silně zatáhnete v opačném směru.
Měděné kolíky na nastavovací trubici vyskočí zprava. Nedodržení výše uvedených doporučení může vést ke zranění. Před použi m se ujistěte, že
VŠECHNY nastavovací prvky rukoje a sedadla jsou zajištěny a že kola a pohyblivé čás výrobku jsou v dobrém stavu. Během používání musí být
VŠECHNA kola VŽDY v kontaktu se zemí, aby byla zajištěna stabilita chodec. NEŽ se uživatel posadí na sedadlo, MUSÍ být brzdy v zajištěné poloze.
Když je chodítko používáno ve stacionární poloze, jeho ruční brzda MUSÍ být v zajištěné poloze.
VAROVÁNÍ MONTÁŽ A MONTÁŽ
Po demontáži nebo opětovné montáži chodítka se ujistěte, že je sedátko zajištěno v obou trubkách a obou trubkách rukoje v hlavním nosném
rámu pomocí šroubů a ma c. Ujistěte se také, že měděné čepy vyklouzávají z příslušných otvorů v trubkách kola a jsou správně zajištěny a že jsou
obě rukoje ve stejné výšce a nepohybují se.
ROZKLÁDÁNÍ
Ujistěte se, že je sedlová trubka bezpečně připevněna k zámku, všechny měděné kolíky se vysouvají z příslušných otvorů a že přední a zadní
trubka jsou bezpečně zasunuty do hlavního rámu a zajištěny knofl íky. PŘED použi m vždy zkontrolujte, zda jsou chodítko a jeho součás bezpečně
zajištěny na místě. Poté utáhněte šrouby, abyste vyrovnali přední kola i obě trubky zadních kol.
SKLÁDACÍ
Zvedněte rukojeť sedadla a složte chodítko, jak je znázorněno na obr. 5
Obr. 1
SEŘÍZENÍ TRUBKY RUKOJETI
Zatlačte na západku na nastavovací trubici a posuňte ji nahoru nebo dolů pro nastavení výšky. Po seřízení se ujistěte, že je západka ve správném
otvoru.
POZNÁMKA: Při používání a manipulaci s chodítkem a při skládání a nastavování mechanismů může nastat riziko zachycení a/nebo přiskřípnu
čás těla uživatele / asistenta v otvorech / mezerách mezi komponenty. Uchopte jednu rukojeť a zatlačte na sedadlo, dokud se všechny čtyři
kolíky nerozloží a sedadlo nebude ploché. Tyto činnos by měly být prováděny se zvláštní opatrnos . Po seřízení stabilizujte polohu opatrným
utažením ma c / šroubů.
NEŽADOUCÍ PŘÍHODA
V případě „vážného incidentu" souvisejícího s produktem, který vede přímo nebo nepřímo, může nebo by mohla vést k některé z následujících
událos :
a) úmr pacienta, uživatele nebo jiné osoby,
b) dočasné nebo trvalé zhoršení zdravotního stavu pacienta, uživatele nebo jiné osoby,
c) vážné ohrožení veřejného zdraví
tato „závažná událost" musí být nahlášena výrobci a příslušnému orgánu členského státu, v němž má uživatel nebo pacient bydliště. V případě
ČR je příslušným orgánem SÚKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv, Odbor zdravotnických prostředků. Uživatel/pacient jsou povinni písemně oznámit
výrobci nebo zplnomocněnému zástupci a SÚKL jakoukoliv nežádoucí příhodu, která vznikla v souvislos s použi m zdravotnického prostředku.
POZOR:
V případě boles , alergických reakcí nebo jiných rušivých, pro uživatele nejasných příznaků souvisejících s používáním zdravotnického prostředku,
se poraďte se zdravotníkem.
PROHLÁŠENÍ
Na tento výrobek bylo vydáno prohlášení o shodě s Nařízením (EU) MDR
2017/745 v platném znění a ve shodě s legisla vními požadavky ČR na zdravotnické prostředky v platném znění.
T51036_ins_multi_002.indd 8 T51036_ins_multi_002.indd 8
Obr. 2 Obr. 3 Obr. 4
- 8 -
Obr. 5
2022-12-02 10:10:01 2022-12-02 10:10:01