Antar AT51036 Manual De Uso página 6

DE
ALLGEMEINE WARNUNG:
Mon eren oder benutzen Sie das Produkt NICHT, bevor Sie diese Anleitung gelesen und verstanden haben. Wenn Sie die Warnungen,
Vorsichtshinweise oder Anweisungen nicht verstehen, wenden Sie sich an Ihren medizinischen Betreuer, Händler oder Techniker, bevor Sie
versuchen, das Produkt zusammenzubauen, um Verletzungen oder Schäden am Produkt zu vermeiden. Jeder Benutzer sollte seinen Arzt oder
Therapeuten fragen, um die geeignete Anpassungsop on und Anwendungsmethode zu bes mmen. Der Rollator ist nicht dazu bes mmt, vom
Benutzer gesteuert zu werden, während er darauf sitzt.
Bei der Höhenverstellung des Rollators sollte der Arzt/Therapeut anwesend sein, um sich zu vergewissern, dass der Benutzer unterstützt wird
und dass die Bremsen rich g eingestellt und die Schrauben festgezogen sind. Vergewissern Sie sich im ausgeklappten Zustand des Rollators stets,
dass das Sitzrohr verriegelt und ordnungsgemäß mit dem Rahmen verbunden ist und dass sich das Bremskabel im Seitenrohr befi ndet und fest
mit diesem verbunden ist. Überprüfen Sie das Bremsseil nach jeder Höhenverstellung, um ein Lösen des Seils zu vermeiden. Vergewissern Sie
sich, dass die Knöpfe verriegelt sind, damit sich die Haup ragstruktur nicht durch Druck verschieben kann. Der Schnelllösemechanismus ist in der
rich gen Posi on angebracht und bleibt in der Lösestellung, auch wenn krä ig in die entgegengesetzte Richtung gezogen wird. Die Kupfers
Einstellrohr ragen von der rechten Seite heraus. Die Nichtbeachtung der obigen Hinweise kann zu Verletzungen führen.
Vergewissern Sie sich vor der Benutzung, dass ALLE Griff - und Sitzeinstellungen gesichert sind und dass die Rollen und beweglichen Teile des
Produkts in gutem Zustand sind. Während der Benutzung müssen ALLE Rollen IMMER den Boden berühren, um die Stabilität der Gehhilfe zu
gewährleisten. BEVOR sich der Benutzer auf den Sitz setzt, MÜSSEN die Bremsen in der verriegelten Posi on sein.
Wenn die Gehhilfe in einer sta onären Posi on verwendet wird, MÜSSEN die Handbremsen in der verriegelten Posi on sein.
Überprüfen Sie alle Teile auf Transportschäden. Wenn eine solche Beschädigung festgestellt wird, darf das Produkt NICHT verwendet werden.
Wenden Sie sich für weitere Informa onen an den Hersteller.
MONTAGE: Vergewissern Sie sich nach dem En alten oder Zusammenbauen der Gehhilfe, dass der Sitz in beiden Rohren und beide Griff rohre
mit Schrauben und Mu ern im Hauptstützrahmen verriegelt sind. Vergewissern Sie sich auch, dass die Kupfers
Löchern in den Lenkrollenrohren herausgleiten und rich g verriegelt sind, und dass beide Griff e auf gleicher Höhe sind und sich nicht bewegen.
ENTFALTEN: Vergewissern Sie sich, dass das Sitzrohr sicher im Verriegelungsmechanismus befes gt ist, dass alle Kupfers
Löchern herausgleiten und dass das Vorder- und das Hinterrohr sicher in den Hauptrahmen eingesetzt und mit Knöpfen gesichert sind.
Vergewissern Sie sich VOR der Benutzung immer, dass die Gehhilfe und ihre Komponenten sicher eingerastet sind. Fassen Sie einen Griff und
drücken Sie den Sitz nach unten, bis alle vier Rasten ausgefahren sind und der Sitz fl ach ist. Drehen Sie dann die Schrauben ein, um die Vorderräder
und auch die beiden Rohre für die Hinterräder zu posi onieren.
ZUSAMMENKLAPPEN: Heben Sie den Sitzgriff an, um die Gehhilfe wie in Abb. 5 gezeigt zusammenzulegen.
Fig. 1
EINSTELLEN DES GRIFFROHRS: Drücken Sie den Riegel im Einstellrohr und bewegen Sie ihn nach oben oder unten, um die Höhe einzustellen.
Vergewissern Sie sich, dass der Riegel nach der Einstellung in der rich gen Öff nung sitzt.
HINWEIS: Bei der Benutzung und Bedienung der Gehhilfe sowie beim Zusammenklappen und Einstellen der Mechanismen besteht die Gefahr,
dass Körperteile des Benutzers/der betreuten Person in den Öff nungen/Zwischenräumen der Bauteile eingeklemmt und/oder gequetscht werden.
Führen Sie diese Arbeiten mit besonderer Sorgfalt durch. Nach der Einstellung stabilisieren Sie die Posi on, indem Sie die Mu ern/Schrauben
vorsich g anziehen.
Falls ein schwerwiegender Zwischenfall im Zusammenhang mit dem Medizinprodukt aufgetreten ist, der direkt oder indirekt zu einem der
folgenden Fälle geführt haben könnte oder führen könnte:
a) Tod eines Pa enten, Benutzers oder einer anderen Person, - inklusive Tasche
b) die vorübergehende oder dauerha e schwerwiegende Verschlechterung des Gesundheitszustandes eines Pa enten, Benutzers oder einer
anderen Person,
c) eine ernstha e Bedrohung der öff entlichen Gesundheit;
der oben genannte schwerwiegende Zwischenfall sollte dem Hersteller und der zuständigen Behörde des Mitgliedstaats gemeldet werden, in dem
der Anwender und/oder Pa ent niedergelassen ist;
Im Falle von Schmerzen, allergischen Reak onen oder anderen besorgniserregenden Symptomen, die für den Benutzer unklar sind und im
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Fig. 2 Fig. 3 Fig. 4
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e im
e aus den entsprechenden
e aus ihren jeweiligen
Fig. 5
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