Antar AT51036 Manual De Uso página 16

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ADVERTENCIA GENERAL
NO monte ni u lice el producto antes de leer y comprender estas instrucciones. Si no en ende las advertencias, precauciones o instrucciones,
póngase en contacto con su profesional de la salud, distribuidor o técnico antes de intentar montar el producto para evitar lesiones o daños en el
mismo. Cada usuario debe consultar a su médico o terapeuta para determinar la opción de ajuste y el método de uso adecuados. El andador no
está pensado para que el usuario lo dirija mientras está sentado en él.
Al ajustar la altura del andador, el médico/terapeuta debe estar presente para asegurarse de que el usuario está apoyado y de que los frenos están
correctamente ajustados y los pernos apretados. Cuando el andador esté extendido, asegúrese siempre de que el tubo del asiento esté bloqueado
y correctamente conectado al cuadro, y que el cable del freno esté dentro del tubo lateral y fi rmemente unido a él. Compruebe el cable de freno
después de cada ajuste de altura para evitar que se afl oje. Asegúrese de que los pomos están bloqueados para que la estructura de soporte
principal no se mueva como resultado de la presión. El mecanismo de liberación rápida está colocado en la posición correcta y permanecerá
en la posición de liberación incluso si se ra con fuerza en la dirección opuesta. Las clavijas de cobre del tubo de ajuste se ex enden desde el
lado derecho. El incumplimiento de lo anterior puede provocar lesiones. Antes de u lizarlo, compruebe que TODOS los ajustes de las asas y del
asiento están asegurados y que las ruedas y las partes móviles del producto están en buen estado. Durante el uso, TODAS las ruedas deben estar
en contacto con el suelo en todo momento para garan zar la estabilidad del andador. ANTES de que el usuario se siente en el asiento, los frenos
DEBEN estar en posición de bloqueo.
Cuando el andador se u liza en posición estacionaria, sus frenos de mano DEBEN estar en la posición de bloqueo.
NOTA: Inspeccione todas las piezas en busca de daños que se hayan producido durante el transporte. Si se observan estos daños, NO u lice el
producto. Póngase en contacto con el fabricante para obtener más información.
ADVERTENCIAS SOBRE PLEGADO Y MONTAJE
Después de desplegar o montar el andador, asegúrese de que el asiento está bloqueado en ambos tubos y ambos tubos de asas están bloqueados
en el marco de soporte principal con pernos y tuercas. Asegúrese también de que los pasadores de cobre se deslizan fuera de los agujeros
correspondientes en los tubos de las ruedas y que están bien bloqueados, y que ambas asas están a la misma altura y no se mueven.
DESPLEGADO
Asegúrese de que el tubo de sillín está bien fi jado en el mecanismo de bloqueo, que todos los pasadores de cobre se deslizan fuera de sus
respec vos agujeros, y que los tubos delantero y trasero están bien insertados en el cuadro principal y asegurados con pomos. ANTES de u lizarlo,
compruebe siempre que el andador y sus componentes están bien bloqueados. Agarre una de las asas y empuje hacia abajo el asiento hasta que
las cuatro clavijas estén extendidas y el asiento esté plano. A con nuación, atornille los tornillos para colocar las ruedas delanteras y también los
dos tubos para las ruedas traseras.
PLEGABLE
Levante el asa del asiento para plegar el andador como se muestra en la Fig.5
Fig. 1
AJUSTE DEL TUBO DE LA MANIJA
Presione el pes llo en el tubo de ajuste y muévalo hacia arriba o hacia abajo ajustando la altura. Asegúrese de que el pes llo está en el agujero
correcto después del ajuste.
NOTA: Al u lizar y hacer funcionar el andador y al plegar y ajustar los mecanismos, puede haber riesgo de atrapamiento y/o compresión de
partes del cuerpo del usuario/persona asis da en las aberturas/espacios entre los componentes. Realice estas operaciones con especial cuidado.
Después del ajuste, estabilice la posición apretando fi rmemente las tuercas/pernos.
ATENCIÓN:
Cuando se produzca un „incidente grave" relacionado con el producto, que directa o indirectamente haya provocado o pueda provocar cualquiera
de los siguientes eventos:
a) muerte de un paciente, usuario u otra persona o
b) el deterioro temporal o permanente de la salud de un paciente, usuario u otra persona, o
c) una amenaza grave para la salud pública
el „incidente grave" anterior debe comunicarse al fabricante ya la autoridad competente del Estado miembro en el que reside el usuario o
paciente. En el caso de Polonia, la autoridad competente es la Ofi cina de Registro de Medicamentos, Disposi vos Médicos y Biocidas.
ATENCIÓN:
En caso de dolor, reacciones alérgicas u otros síntomas inquietantes y poco claros para el usuario relacionados con el uso de un disposi vo médico,
consulte a un profesional de la salud.
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Fig. 2 Fig. 3 Fig. 4
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Fig. 5
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