Dräger Polaris 100 Instrucciones De Uso página 12

Uso incorrecto
ADVERTENCIA
Riesgo de lesiones personales y daños en el
equipo
Si se colocan objetos sobre el sistema de bra-
zos o sus dispositivos finales (cabezal de la
lámpara/pantalla) o se fijan a ellos, estos obje-
tos pueden caer en el campo operatorio.
No colocar ni fijar ningún objeto en el sistema
de brazos ni en sus dispositivos finales (cabe-
zal de la lámpara/pantalla).
Riesgo de descarga eléctrica
PRECAUCIÓN
Riesgo de descarga eléctrica
Durante las actividades de servicio técnico en el
sistema de lámparas, todos los polos del sistema
de lámparas deben estar desconectados de la
red eléctrica. El interruptor necesario para ello
forma parte del componente de conexión a la red
eléctrica.
El componente de conexión a la red eléctrica
debe estar asegurado contra una reconexión in-
voluntaria.
Líneas en la pantalla
NOTA
Pueden aparecer líneas en la pantalla si se usa
una cámara de un fabricante diferente (es decir,
no se usa la cámara MedView de Dräger) en com-
binación con la lámpara Polaris 100/200. En este
caso, ajuste la frecuencia del obturador de la cá-
mara.
Instrucciones de uso Polaris 100/200
No utilizar Polaris 100/200 Mobile cerca
de equipos de imágenes por resonancia
magnética
ADVERTENCIA
Riesgo de mal funcionamiento del dispositivo
y lesiones personales
Los campos magnéticos pueden afectar al co-
rrecto funcionamiento del dispositivo médico
y, por lo tanto, poner en peligro al paciente o
usuario.
No utilizar el dispositivo médico cerca de
equipos de imágenes por resonancia magné-
tica (IRM, RMN, IMN).
Posicionamiento con cuidado del
sistema de brazos
PRECAUCIÓN
Riesgo de lesiones personales y daños en el
equipo
Los topes del sistema de brazos pueden resultar
dañados.
Cuando posicione los brazos giratorios y sus dis-
positivos terminales, no fuerce el sistema de bra-
zos más allá de los topes.
Compatibilidad de pantallas
ADVERTENCIA
Riesgo debido a pantallas incompatibles
Los monitores utilizados en combinación con
un sistema de iluminación Polaris deben
haber sido aprobados para su uso en el
entorno de pacientes conforme a la norma
IEC 60601-1.
Información de seguridad
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