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3.
DESCRIZIONE NEBULIZZATORE RAPIDFLAEM 6 PLUS
E' professionale, rapido, indicato per la somministrazione di tutti i tipi di
farmaci, compresi quelli più costosi, anche in pazienti con patologie croniche.
Inoltre è caratterizzato da un sistema a valvole che viene comandato
automaticamente dal ritmo respiratorio del paziente. Grazie alle geometrie
dei condotti interni del nebulizzatore RF6 PLUS, si è ottenuta una granulometria
indicata e attiva per la cura sino alle basse vie respiratorie.
Infatti durante la fase inspiratoria, tappando con il dito il foro del Comando
Manuale di Nebulizzazione l'aria compressa entra nel nebulizzatore;
contemporaneamente la valvola inspiratoria (A) del nebulizzatore si apre per
consentire l'ingresso di un flusso d'aria aggiuntivo. La combinazione di questi
flussi d'aria aumentano la quantità di medicinale nebulizzato e quindi acquisito
dal paziente (MASSIMA ACQUISIZIONE DI FARMACO). Durante tutta la fase
inspiratoria la valvola espiratoria (B) rimane chiusa.
Nella fase espiratoria, rilasciando il dito dal foro del Comando Manuale di
Nebulizzazione, si evita che l'aria compressa entri nel nebulizzatore e quindi
che il farmaco continui ad essere nebulizzato; contemporaneamente la valvola
inspiratoria (A) si chiude impedendo alla nebbia in sospensione di fuoriuscire
dal nebulizzatore ed essere dispersa nell'ambiente circostante (MINIMA
DISPERSIONE DI FARMACO). L'aria espirata dal paziente uscirà dalla valvola
(B) la cui apertura viene azionata automaticamente durante la fase espiratoria
mantenendo il boccaglio inserito in bocca.
SISTEMA ANTIROVESCIAMENTO FARMACO
Il nebulizzatore RF6 PLUS è indicato anche per l'uso pediatrico, poichè il
sistema antirovesciamento impedisce la fuoriuscita del farmaco, anche
capovolgendolo accidentalmente.
(Efficacia testata fino a 5 ml, dose media delle applicazioni terapeutiche più comuni)
Dati tecnici
- Capacità minima:
- Capacità massima:
- * Erogazione Max:
* Valori medi riscontrati con soluzione fisiologica 0,9 % secondo procedura interna Flaem.
Caratterizzazione in vitro eseguita presso
Inamed Research GmbH & Co. KG per
conto di TÜV Rheinland Product Safety
GmbH - Germany in conformità al nuovo
Standard Europeo per apparecchi da
aerosolterapia, Norma EN 13544-1.
- MMAD:
- Frazione respirabile < 5 µm: 76 %
Per maggiore completezza di dati
rivolgetevi direttamente a Flaem Nuova
S.p.A
2 ml
8 ml
0,54 ml/min approx.
2,8 µm
MMAD
3
FASE INSPIRATORIA
.A.
.B.
.10.
.8.
FASE ESPIRATORIA
.B.
.10.
.8.
.A.
