3 Símbolos en etiquetas de productos
Instrucciones de uso
Cumple los requisitos exigidos en la Directiva 93/42/CEE (Productos
sanitarios), la Directiva sobre restricciones a la utilización de determinadas
sustancias peligrosas (RoHS), el Reglamento de registro, evaluación,
autorización y restricción de sustancias químicas (REACH), y la Directiva
sobre residuos de aparatos eléctricos y electrónicos (RAEE).
Dispositivo médico
Marca de certificación SGS conforme a las normas de Canadá y EE. UU.
(ANSI/AAMI ES60601-1 y CAN/CSA C22.2 Nº 60601- 1).
Fecha de fabricación (Norma ISO 7000).
Pieza aplicada de tipo B (Norma IEC 60417).
Recogida selectiva de aparatos eléctricos y electrónicos según la Directiva
2012/19/UE (RAEE).
Consulte las instrucciones electrónicas de uso (Norma ISO 7000-1641).
Consulte el folleto/manual de instrucciones (Norma ISO 7010).
Parada de emergencia (Norma IEC 60417)
Advertencia: electricidad (Norma ISO 7010).
Para evitar el riesgo de descarga eléctrica, este equipo debe conectarse
únicamente a un suministro de red con protección de toma de tierra.
Dispositivo sensible a cargas electroestáticas (Norma IEC 60417)
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KaVo ProXam
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