Aviso
N.º ref. 453564652061
Junio de 2019
Revisión C, se aplica a la versión de software A.07.07 y posteriores.
Histórico de revisiones
Revisión A, julio de 2011
Revisión B, diciembre de 2016
Philips Medical Systems no se hará responsable de los errores que pudiese
contener este documento ni de daños accidentales o consecuencia del
suministro, rendimiento o uso de este material.
201 9 Koninklijke Philips N.V. Reservados todos los derechos.
©
Aviso sobre propiedad
Este documento y la información que se incluyen son propiedad e información
confidencial de Philips Medical Systems ("Philips") y no se pueden reproducir,
copiar total o parcialmente, modificar, revelar a terceros o divulgar sin el
consentimiento previo por escrito del departamento jurídico de Philips.
El uso de este documento y de la información que contiene se reserva de forma
estricta al personal actual de Philips y a los clientes de Philips que cuenten con
una licencia de Philips válida y en vigor para uso por parte de los empleados de
servicio interno designados por el cliente y sobre el equipo situado en la
ubicación designada por el cliente.
Está estrictamente prohibido el uso de este documento por parte de personas
sin autorización. Comunique la violación de estos requisitos al departamento
jurídico de Philips. El usuario debe devolver este documento a Philips cuando
ya no tenga licencia y en cualquier caso tras la primera petición por escrito de
Philips.
Philips Medical Systems
3000 Minuteman Road
Andover, MA 01810-1099 EE. UU.
(978) 687-1501
Garantía
Philips Medical Systems se reserva el derecho a realizar cambios en estas
Instrucciones de uso
producto están sujetas a cambios sin previo aviso.
Philips Medical Systems no ofrece ninguna garantía respecto a este material,
incluyendo, entre otras, las garantías implícitas de comercialización o de
adecuación para un propósito concreto.
Responsabilidad del fabricante
Philips Medical Systems solo se considerará responsable a efectos de
seguridad, fiabilidad y rendimiento del producto si:
– Todas las operaciones de montaje, ampliación, modificación o reparación
son realizadas por personas autorizadas por Philips Medical Systems.
– La instalación eléctrica de la sala o el vehículo donde se encuentra el
sistema de ECG cumple los requisitos IEC o nacionales.
– El equipo se utiliza de acuerdo con las instrucciones de uso contenidas en
este manual.
ii
Electrocardiógrafo PageWriter TC20 Instrucciones de uso
y en el producto que describe. Las especificaciones del
