Garanti - Beurer TL 85 Instrucciones De Uso

Oplysninger om elektromagnetisk kompatibilitet
Dette apparat er i overensstemmelse med Europa-Parlamentes og Europarådets direktiv (EU) 2017/745
om medicinsk udstyr, samt i den europæiske standard EN 60601-1-2 (overensstemmelse med CISPR
11, IEC61000-3-2, IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5,
IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-11, IEC 61000-4-8) og er underlagt særlige sikkerhedsforanstaltninger med
henblik på elektromagnetisk kompatibilitet.
• Apparatet egner sig til brug i alle omgivelser, der er anført i denne betjeningsvejledning, herunder også
private boliger.
• I nærheden af elektromagnetisk interferens kan apparatets funktion være nedsat. Dette kan eksempel-
vis forårsage fejlmeddelelser eller manglende display-/apparatfunktion.
• Dette apparat bør ikke anvendes i umiddelbar nærhed af andre apparater eller stablet med andre appa-
rater, da det kan forårsage forstyrrelser i forbindelse med brugen af apparatet. Hvis det er nødvendigt
at anvende apparatet under ovenstående forhold, skal dette apparat og de andre apparater overvåges
for at sikre, at de fungerer, som de skal.
• Brug af andet tilbehør end det, som producenten af dette apparat har fastlagt eller leveret, kan forår-
sage øget udsendelse af elektrisk interferens eller forringe apparatets elektromagnetiske immunitet, og
det kan medføre forstyrrelser af eller fejl i forbindelse med brugen af apparatet.
• Manglende overholdelse heraf kan forårsage en forringelse af apparatets funktionsegenskaber.
Strømforsyning
Model-nr.
Indgang
Udgang
Beskyttelse
Klassifikation

13. GARANTI

Nærmere oplysninger om garantien og garantibetingelserne findes i det medfølgende garantihæfte.
Henvisning om indberetning af hændelser
For brugere/patienter i EU og identiske reguleringssystemer (forordningen om medicinsk udstyr MDR (EU)
2017/745) gælder følgende: Hvis der opstår en alvorlig hændelse under eller på grund af brugen af pro-
duktet, skal du rapportere det til producenten og/eller dennes autoriserede repræsentant og den respekti-
ve nationale myndighed i den medlemsstat, hvor brugeren/patienten befinder sig.
LXCP62 (II)-240
100–240 V ~ 50/60 Hz; 1,5 A maks.
24 V DC, 2,5 A
Apparatet er dobbeltisoleret.
Jævnspændingstilslutningens polaritet
IP24, beskyttelsesklasse II
107