Tabla de contenido
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
SE
Bruksanvisning - Svenska
Produktens artikelnummer
Tillverkarens adress
Tillverkningsdatum och tillverkningsland
CE-märkning om överensstämmelse
Denna symbol indikerar att det rör sig om
en medicinteknisk produkt.
Unik produktidentifiering (Unique Device
Identifier)
LASER KLASS 2
Lampan kan vara utrustad med en laser
som tillval.
NRTL-kontrollmärkning
Lampan har testats av ett "Nationally
Recognized Testing Laboratory"
Anvisning avseende Kina RoHS/
Pollution control-logotyp
Positioneringspilar
Information om produktens avfallshante-
ring
3. Säkerhetsanvisningar
Denna symbol indikerar möjliga källor till fara.
Observera även säkerhetsanvisningarna och
farospecifikationen i tillhörande monterings- och
bruksanvisning för bärarmssystemet.
59181001
Bruksanvisningen måste beaktas för lampans
säkra hantering.
För att undvika risk för elektriska stötar får den här
apparaten endast anslutas till försörjningsnät med
skyddsjord.
På användningsplatsen ska det finnas en PÅ/AV-
brytare som skiljer systemet från försörjningsnätet.
Brytaren måste uppfylla kraven enligt IEC 61058-1
för märkspänningstoppar på 4 kV.
Den här apparaten är inte avsedd att användas i
syresatt omgivning.
Lampan får endast användas på avsett sätt. I annat
fall förloras tillverkargarantin för personer eller
materiella skador.
Lampan utrustades med ett steriliseringsbart
handtag på fabriken och får endast användas med
detta.
Det är förbjudet att utföra ändringar på lampan och
det leder till att tillverkarens
överensstämmelseintyg förlorar sin giltighet och
alla anspråk på garantier och serviceåtaganden
förloras.
Använd endast de nätaggregat som godkänts eller
levererats av tillverkaren. Underlåtenhet att följa
kommer att ogiltigförklara produktens
överensstämmelse och alla garantianspråk mot
tillverkaren
Installations-, underhålls- och reparationsarbeten
får enbart utföras av tillverkaren eller av speciellt
instruerad specialistpersonal.
Lampan måste underhållas minst vartannat år.
Typskylten och varningsanvisningarna får inte tas
bort!
Det är inte tillåtet att vidröra delar av lampan och
patienten samtidigt.
63 / 70
Extra apparater som ansluts till elektriska
medicintekniska apparater måste motsvara
respektive IEC- eller ISO-standard (t.ex. IEC 60950
eller IEC 62368 för databearbetningsutrustning).
Dessutom måste alla konfigurationer motsvara
kraven för elektriska medicintekniska system (se
avsnitt 16 i den giltiga versionen av IEC 60601-1).
Alla som ansluter extra apparater till elektriska
medicintekniska apparater konfigurerar ett
medicintekniskt system och ansvarar därför för att
systemet uppfyller kraven för elektriska
medicintekniska system. Kontakta det lokala
ombudet eller den tekniska kundservicen vid
tveksamheter.
En samtidig användning av flera lampor för att lysa
upp ett sårområde kan leda till en överskridning av
den maximalt tillåtna inmatningen av energi (1 000
2
W/m
) och därmed till ökad värmealstring.
Användaren bär ansvaret för att den maximalt
tillåtna gränsen inte överskrids.
Det oskyddade mänskliga ögat kan skadas genom
direkt ljusinfall! Titta inte direkt in i lampans
ljusstråle! Rikta inte ljusstrålen allt för länge mot pa-
tientens oskyddade öga!
Laserstrålen får inte nå patientens eller
användarens ögon. Blinkreflexen kan vara
påverkad, speciellt hos patienter!
När lampenheten positioneras föreligger risk för
personskador (t.ex. på grund av klämning) samt
fara för kollisioner med andra objekt (inventarier)
eller väggar.
Nedfallande delar kan leda till en infektion i
sårområdet eller till att patienten skadas!
Det är inte tillåtet att utföra underhålls- och
reparationsarbeten medan lampan används.
Lampor med utrustning som innebär att de är
förberedda för kamera får endast användas med
insatt kamera eller med skydd över kamerafacket.
Mach LED 3
V2
2021-12-02
Tabla de contenido
