GEBRUIK VAN HET HULPMIDDEL
Voorbereidingen voor het gebruik
1. Onderzoek de steriele barrière van het LiquID-hulpmiddel
op schade.
2. Breng
de
verpakkingsspoel
LiquID-hulpmiddel over naar het steriele veld met
gebruik van standaardprocedures voor steriele hantering.
3. Neem het LiquID-hulpmiddel uit de verpakkingsspoel.
4. Spoel het lumen van het LiquID-hulpmiddel met behulp
van een spuit van 10 ml via de distale tip door met
gehepariniseerd, steriel fysiologisch zout.
Gebruiksinstructies
1. Onderzoek het LiquID-hulpmiddel vóór het gebruik om
vast te stellen of het niet beschadigd is geraakt bij de
hantering.
2. Laad het LiquID-hulpmiddel van achteren op de
voerdraad en voer het op totdat de katheter zich
proximaal van de hemostaseklep bevindt.
3. Open de hemostaseklep en voer het LiquID-hulpmiddel
op de geleidekatheter in.
4. Voer het LiquID-hulpmiddel door de geleidekatheter op
naar de gewenste positie in het vat.
WAARSCHUWING: Voer het LiquID-hulpmiddel nooit in
een vat op zonder een voorgaande voerdraad of zonder
de locatie onder doorlichting te bevestigen. Dit kan tot
vaatletsel leiden.
WAARSCHUWING: Voer het LiquID-hulpmiddel nooit
verder dan 10 cm voorbij de tip van de geleidekatheter
op. Het LiquID-hulpmiddel kan vast komen te zitten in de
geleidekatheter en dan moeilijk te verwijderen zijn.
WAARSCHUWING: Voer het LiquID-hulpmiddel nooit
op in een vat met een effectieve doorsnede kleiner dan
2,5 mm. Dit kan tot vaatletsel, ischemie en/of occlusie
leiden. Als de druk in een vat daalt na het inbrengen van
het LiquID-hulpmiddel, moet het LiquID-hulpmiddel
onmiddellijk worden teruggetrokken.
5. Breng het interventionele hulpmiddel op over
de voerdraad, door de hemostaseklep en de
geleidekatheter in.
6. Sluit de hemostaseklep. Voer de interventionele ingreep
uit volgens de instructies verstrekt door de fabrikant van
het interventionele hulpmiddel.
7. Verwijder alle interventionele hulpmiddelen.
8. Verwijder het LiquID-hulpmiddel, waarbij u zorgt
dat de hemostaseklep volledig open is voordat u het
lumen van het LiquID-hulpmiddel terugtrekt door de
hemostaseklep.
9. Voer het hulpmiddel en de verpakking af in
overeenstemming
ziekenhuisbestuur en de plaatselijke overheid.
Kennisgeving
Als er een ernstig incident is opgetreden in verband met het
LiquID-hulpmiddel, meldt u het incident bij de fabrikant en
bij de bevoegde autoriteit van de plaatselijke overheid.
met
met
het
beleid
van
het
het
7
Batchcode
Catalogusnummer
Medisch hulpmiddel
Gesteriliseerd met ethyleenoxide
Gemachtigde in de EU
Wettelijk fabrikant
Uitsluitend op voorschrift
Raadpleeg de gebruiksaanwijzing
Productiedatum
Uiterste gebruiksdatum
Niet hergebruiken
Beschermen tegen regen
Beschermen tegen zonlicht
Niet-pyrogeen
Niet gebruiken als de verpakking
beschadigd is
Niet opnieuw steriliseren
Binnendiameter