Instruções De Utilização - Seigla LiquID 061 6F Instrucciones De Uso

3. Retire o dispositivo LiquID do aro dispensador.
4. Irrigue o lúmen do dispositivo LiquID com soro
fisiológico heparinizado estéril, utilizando uma seringa
de 10 ml através da ponta distal.
Instruções de utilização
1. Inspecione o dispositivo LiquID antes da utilização para
verificar se não foi danificado durante o manuseamento.
2. Carregue retrogradamente o dispositivo LiquID sobre
o fio-guia e faça-o avançar até o cateter ficar numa
posição proximal à válvula hemostática.
3. Abra a válvula hemostática e faça avançar o dispositivo
LiquID para o interior do cateter-guia.
4. Faça avançar o dispositivo LiquID através do cateter-
guia e até à posição desejada no vaso.
ADVERTÊNCIA: Nunca faça avançar o dispositivo LiquID
para o interior de um vaso sem um fio-guia colocado ou
sem confirmar a localização com orientação fluoroscópica.
Poderá ocorrer lesão vascular.
ADVERTÊNCIA: Nunca faça avançar o dispositivo LiquID
mais de 10 cm para além da ponta do cateter-guia. O
dispositivo LiquID pode ficar alojado no cateter-guia, o
que dificulta a sua remoção.
ADVERTÊNCIA: Nunca faça avançar o dispositivo LiquID
para dentro de um vaso com um diâmetro efetivo inferior
a 2,5 mm. Poderá ocorrer lesão, isquemia e/ou oclusão
do vaso. Se a pressão num vaso cair após a inserção do
dispositivo LiquID, retire imediatamente o dispositivo
LiquID.
5. Insira o dispositivo de intervenção sobre o fio-guia,
através da válvula hemostática e para o interior do
cateter-guia.
6. Feche a válvula hemostática. Realize o procedimento
de intervenção de acordo com as instruções fornecidas
pelo fabricante do dispositivo de intervenção.
7. Retire todos os dispositivos de intervenção.
8. Retire o dispositivo LiquID, certificando-se de que a
válvula hemostática está totalmente aberta antes de
fazer o lúmen do dispositivo LiquID recuar através da
válvula hemostática.
9. Elimine o dispositivo e a embalagem de acordo com as
políticas administrativas hospitalares e governamentais
locais.
Aviso
Em caso de incidente grave associado ao dispositivo LiquID,
comunique-o de imediato ao fabricante e à autoridade
governamental local competente.
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Código de lote
Referência
Dispositivo médico
Esterilizado com óxido de etileno
Mandatário na UE
Fabricante legal
Sujeito a receita médica
Consultar as instruções de
utilização
Data de fabrico
Prazo de validade
Não reutilizar
Manter afastado da chuva
Manter afastado da luz solar
Apirogénico
Não utilizar se a embalagem
estiver danificada
Não reesterilizar
Diâmetro interno