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Idiomas disponibles
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기기 채널 포트에서 치료 장치를 제거한 후:
•
®
생검 밸브 EUS - 선형의 캡 부분을 (그림 5와 같이) 기기 채널 포트에 다시 놓습니다.
BioShield
주:
•
®
생검 밸브 EUS - 선형의 캡 부분을 내시경에서 분리하려면 캡을 단단히 당깁니다.
BioShield
필요한 경우 보조자가 생검 밸브를 통해 장치를 다시 로드할 수 있도록 테더에서 분리합니다.
o
•
생검 밸브 EUS – 선형은 테더 유무에 관계없이 사용할 수 있습니다.
®
BioShield
•
작업 채널을 통해 장치를 전진시키려면 짧은 스트로크(1"-1½")를 사용합니다.
카테터 기반 장치는
o
제품 폐기:
소모품 : 이 제품은 사용 후에 교차 오염의 위험이 있어서 생물학적으로 위험할 수 있습니다. 해당 의료 관례와 해당 지역, 주 및
연방 법 및 규정에 따라 제품을 취급하고 폐기하십시오.
발행일: 2021년 6월
경고: 본 지침서의 발행일 및 개정일은 사용자 정보에 포함되어 있습니다. 본 날짜와 제품 사용일 사이에 1년 이상 차이가 있는 경우,
사용자는 STERIS에 연락하여 추가 정보를 구할 수 있는지 확인해야 합니다.
별도로 명시되어 있지 않는 한, ® 또는 ™으로 표시된 모든 상표는 미국 특허청(U.S. Patent and Trademark Office)에 등록되어 있거나
STERIS Corporation이 소유하고 있는 상표입니다.
본 의료 기기와 관련하여 발생한 심각한 사고는 사고가 발생한 국가의 제조업체 및 관할 기관에 보고해야 합니다.
US Endoscopy는 STERIS Corporation의 전액출자 자회사입니다.
는 Olympus Optical Co., Ltd.의 등록 상표입니다.
®
Olympus
제조원: 미국
732963 Rev. C
생검 밸브
®
BioShield
EUS
그림 5
– 선형을 관통할 수 없습니다
.
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