Acelity PREVENA INCISION Manual De Uso página 41

o dermatitis exfoliativa (una erupción similar a las quemaduras por el sol). La plata de la superficie
de contacto del apósito PREVENA™ no está destinada para tratar la infección, sino para reducir la
proliferación bacteriana en el tejido. Si se produce una infección, se debe detener el sistema de
terapia PREVENA™ hasta que la infección se haya tratado.
Reacción alérgica: el apósito PREVENA™ tiene una lámina adhesiva acrílica y una superficie de
contacto con la piel con aleación de plata, que pueden suponer un riesgo de reacción adversa en
pacientes alérgicos o hipersensibles a los adhesivos acrílicos o a la plata. Si un paciente tiene una
alergia o hipersensibilidad conocida a estos materiales, no utilice el sistema de terapia PREVENA™.
Si aparecen signos de reacción alérgica, irritación o hipersensibilidad, como eritema, inflamación,
exantema, urticaria o un prurito importante, el paciente debe consultar de inmediato a un médico.
Si el paciente presenta broncoespasmos o signos de mayor gravedad de reacción alérgica, debe
desconectar la unidad de terapia y solicitar de inmediato asistencia médica urgente.
Desfibrilación: si es necesario colocar un desfibrilador en la zona donde se encuentra el apósito
PREVENA™, retírelo. De lo contrario, el apósito puede inhibir la transmisión de la energía eléctrica
o interferir en la reanimación del paciente.
Toma de imágenes mediante resonancia magnética (RM): es peligroso utilizar cualquiera de las
unidades de terapia de KCI, incluida la unidad de terapia PREVENA™ 125, en entornos de RM. No
utilice las unidades de terapia en un entorno de RM. Habitualmente, los apósitos PREVENA™ pueden
permanecer colocados en el paciente con un riesgo mínimo en entornos de RM. La interrupción
de la terapia PREVENA™ durante la RM puede reducir la eficacia de la terapia PREVENA™. Los apósitos
del sistema de terapia PREVENA™ no suponen ningún riesgo conocido en un entorno de RM en
las siguientes condiciones de uso: un campo magnético o estático de 3 Tesla o menos, un campo
de gradiente espacial de 720 Gauss/cm o menos y una tasa de absorción específica (TAE) máxima
promediada para todo el cuerpo de 3 W/kg durante 15 minutos de exploración.
Adquisición de imágenes diagnósticas: el apósito PREVENA™ contiene plata metálica que puede
alterar la visualización con determinadas modalidades de toma de imágenes.
Oxigenoterapia hiperbárica (OHB): no introduzca las unidades de terapia ni los apósitos
PREVENA™ en una cámara de oxigenación hiperbárica. No están diseñados para dicho entorno
y deben considerarse como un riesgo de incendio. Si se reinicia el sistema de terapia PREVENA™
tras un tratamiento de OHB, no vuelva a utilizar el mismo apósito; aplique uno nuevo.
Contenedor lleno: si durante el uso del sistema de terapia PREVENA™ el contenedor se llena de
cualquier líquido distinto de la sangre, según lo indique una alerta de la unidad de terapia o por
inspección visual, el paciente debe apagar la unidad y ponerse en contacto con el médico responsable.
Procedimiento estándar: no utilice accesorios ni materiales no proporcionados con el sistema de
terapia PREVENA™. Para ver una lista de las unidades de terapia aceptables con las que se pueden
utilizar los apósitos PREVENA™, consulte la sección Descripción del producto e indicaciones de uso.
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