Condiciones Óptimas De Uso; Contraindicación; Advertencias - Acelity PREVENA INCISION Manual De Uso

Ocultar thumbs Ver también para PREVENA INCISION:
Tabla de contenido
Idiomas disponibles

Idiomas disponibles

CONDICIONES ÓPTIMAS DE USO
Para obtener el máximo beneficio, el sistema de terapia PREVENA™ debe aplicarse inmediatamente
después de la intervención quirúrgica sobre heridas limpias y cerradas quirúrgicamente. Es necesario
aplicarlo de forma continua durante un mínimo de dos días y un máximo de siete. El paciente puede
continuar el tratamiento en casa.
El sistema de terapia PREVENA™ no resultará eficaz para solucionar complicaciones asociadas
a los siguientes eventos:
isquemia en la incisión o zona de la incisión;
infección no tratada o tratada de forma insuficiente;
hemostasia insuficiente de la incisión;
celulitis en la zona de la incisión.
El sistema de terapia PREVENA™ no debe utilizarse para tratar heridas quirúrgicas abiertas o con
dehiscencia. Deberá considerarse el uso del sistema de terapia V.A.C.® para tratar estas heridas.
Debe plantearse la posibilidad de utilizar la unidad de terapia V.A.C.® con el contenedor más
pequeño disponible en el caso de pacientes con volúmenes de exudado superiores a los 45 ml del
contenedor PREVENA™ 125.
El sistema de terapia PREVENA™ debe utilizarse con precaución en los siguientes pacientes:
pacientes con piel frágil alrededor de la incisión, ya que pueden sufrir daños cutáneos
o tisulares al retirar el apósito PREVENA™
pacientes con riesgo elevado de hemorragia a través de la incisión asociada al uso de
anticoagulantes o inhibidores de la agregación plaquetaria
CONTRAINDICACIÓN
Sensibilidad a la plata.

ADVERTENCIAS

El sistema de terapia PREVENA™ no se ha diseñado para tratar heridas abiertas o con dehiscencia.
NO utilice la terapia V.A.C. VERAFLO™ (instilación) proporcionado por la unidad de terapia
V.A.C.ULTA™. La instilación en la zona de incisión puede provocar una acumulación de líquido que
podría provocar maceración.
Hemorragia: antes de aplicar el sistema de terapia PREVENA™ a pacientes con riesgo de sufrir
complicaciones hemorrágicas producidas por la intervención quirúrgica o terapias y enfermedades
concomitantes, asegúrese de haber logrado la hemostasia y de que todos se han aproximado todos los
planos del tejido. Si durante el tratamiento se produce una hemorragia activa repentina o importante, o si se
observa hemorragia franca en los tubos o en el contenedor, el paciente deberá dejar el apósito PREVENA™
en su sitio, apagar la unidad de terapia y solicitar de inmediato asistencia médica urgente.
Heridas infectadas: como en cualquier otro tratamiento de heridas, los profesionales sanitarios y
pacientes o cuidadores deben supervisar con frecuencia la herida del paciente, el tejido circundante
y el exudado por si aparecen signos de infección u otras complicaciones. Algunos de los síntomas de
infección son fiebre, dolor con la palpación, enrojecimiento, hinchazón, urticaria, exantema, aumento
del calor en la herida o la zona circundante, secreción purulenta u olor fuerte. La infección puede ser
grave y causar complicaciones como dolor, malestar, fiebre, gangrena, choque tóxico, choque séptico
o lesiones mortales. Algunos de los síntomas o las complicaciones de la infección sistémica son
náuseas, vómitos, diarrea, dolor de cabeza, mareo, desmayo, dolor de garganta con hinchazón de las
membranas mucosas, desorientación, fiebre alta, hipotensión resistente al tratamiento u ortostática
40

Capítulos

Tabla de contenido
loading

Este manual también es adecuado para:

Prevena customizable

Tabla de contenido