clottrac_chap.fm 10/27/04 10:55 am
3.875 x 3.187 inches (98 mm x 81 mm)
1 ANVÄNDNINGSOMRÅDE
®
CLOTtrac
koaguleringskontroll för citrathelblod (CWB) används för att bekräfta
prestanda för ACT-instrumentet och följande behållare: aktiverad koaguleringstid, lågt
område (LRACT), rekalcifierad aktiverad koaguleringstid (RACT) och
universalbehållaren (GPC).
För in vitro-diagnostik.
2 SAMMANFATTNING
Testet för aktiverad koaguleringstid (ACT) beskrevs ursprungligen 1966 av Hattersley.
Detta test och varianter av det har använts i stor omfattning för att övervaka effekten
av heparin.
Medtronic har utvecklat kontroller som övervakar testets prestanda. Kontrollen består
av frystorkad citratplasma från får och erytrocyter. Osterilt, avjoniserat vatten av
reagenskvalitet typ I används för att rekonstituera kontrollen (anvisningar för
rekonstitution finns i avsnittet Förfaringssätt). Efter rekonstitution uppför sig kontrollen
som ett färskt helblodprov från en patient. Kontrollen verifierar prestanda hos ACT-
instrumentet och tillhörande test.
3 PRINCIP
Kontrollen ger en koaguleringstid som kan användas för att uppfylla kvalitets-
säkringsprogram som kräver kontrolltestning på minst två nivåer. Denna kontroll
2
tillhandahåller en av de två nivåerna.
Den rekonstituerade kontrollen liknar ett färskt
helblodprov. Om en elektronisk kontroll ska användas i kombination med denna
kontroll, läs bruksanvisningen för den elektroniska kontrollen. Där finns ytterligare
information.
A08718002-01
Medtronic Confidential
CS003
1
Svenska
Bruksanvisning 97