Seguridad
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Seguridad
2.1
Uso previsto e indicaciones
El monitor se ha diseñado con la intención de realizar y monitorizar
tratamientos de hemodiálisis en pacientes con insuficiencia renal aguda o
crónica. Se puede utilizar en hospitales, centros sanitarios, residencias
asistenciales o unidades de cuidados intensivos.
Según el modelo se pueden realizar los siguientes tipos de tratamiento con el
equipo:
•
Hemodiálisis (HD),
•
Ultrafiltración secuencial (SEQ UF): tratamiento secuencial (Bergstroem),
•
Hemodiafiltración (HDF),
•
Hemofiltración (HF).
2.2
Contraindicación
No hay contraindicaciones conocidas para la hemodiálisis crónica.
2.3
Efectos secundarios
Posibles efectos secundarios son hipotonía, náuseas, vómitos y calambres.
En muy pocos casos se han observado reacciones de hipersensibilidad
producidas por los materiales de las líneas y filtros utilizados. Para este tema,
por favor, consulte la información del producto que se proporciona con los
consumibles.
2.4
Peligros especiales y precauciones
2.4.1
Condiciones especiales del paciente
El Dialog iQ está previsto para el uso en pacientes con un peso corporal
superior a 30 kg.
El monitor de diálisis solo debe utilizarse según las instrucciones del médico
si el paciente sufre de una de las siguientes afecciones:
•
Situación hemodinámica inestable
•
Hipocalemia
IFU 38910426ES / Rev. 1.02.00 / 01.2018
Dialog iQ
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