Masimo RD SET Blue Instrucciones De Uso página 32

RD SET™ Blue®
SpO -engangssensor
2
Kun til anvendelse til en enkelt patient
Før anvendelse af denne sensor, skal brugeren læse og forstå betjeningsvejledningen til enheden og denne
brugsanvisning.
INDIKATIONER
Masimo® RD SET™ Blue®-sensoren er indiceret til brug på en enkelt patient ved kontinuerlig, noninvasiv monitorering af
arteriel iltmætning (SpO
hospitaler, hospitalslignende faciliteter, i mobile situationer og i hjemmet.
KONTRAINDIKATIONER
RD SET Blue-sensoren er kontraindiceret til patienter, der udviser allergiske reaktioner over for skumgummiprodukter
og/eller selvklæbende tape.
BESKRIVELSE
RD SET Blue-sensoren er udelukkende beregnet til brug med instrumenter, der omfatter Masimo SET® oximetri eller har
licens til at bruge RD SET-sensorer. Kontakt de individuelle producenter af oximetrisystemerne for at få oplyst, om bestemte
enheds- og sensormodeller er kompatible. Hver enkelt enheds producent er ansvarlig for at afgøre, om vedkommendes
enhed er kompatible med den enkelte sensormodel.
RD SET Blue-sensoren blev godkendt med Masimo SET-oximetriteknologi på neonatale, nyfødte og børn med medfødte
cyanotiske hjertelæsioner.
ADVARSEL: Masimo-sensorer og -kabler er beregnet til brug med enheder, der indeholder Masimo SET-oximetri eller har
licens til at bruge Masimo-sensorer.
ADVARSEL
• Alle sensorer og kabler er beregnet til brug med bestemte monitorer. Kontrollér, at monitoreringsenheden, kablet og
sensoren er kompatible før brug, da det ellers kan resultere i forringet ydeevne og/eller skade på patienten.
• Stedet skal kontrolleres hyppigt eller i henhold til klinisk protokol for at sikre tilstrækkelig tilhæftning, blodcirkulation,
hudintegritet samt korrekt optisk justering.
• Udvis ekstrem forsigtighed med patienter med dårlig perfusion. Der kan opstå huderosion og tryknekrose, hvis
sensoren ikke flyttes ofte. Kontrollér stedet så hyppigt som hver (1) time i tilfælde af patienter med dårlig perfusion, og
flyt sensoren, hvis der er tegn på vævsiskæmi.
• Blodcirkulationen distalt for sensorens placering skal kontrolleres rutinemæssigt.
• Ved lav perfusion skal sensorstedet undersøges hyppigt for tegn på vævsiskæmi, som kan medføre tryknekrose.
• Hvis perfusionen på målestedet er meget lav, kan det medføre en lavere måling end den egentlige arterielle iltmætning.
• Brug ikke tape til at fastgøre sensoren til målestedet. Dette kan hæmme blodtilstrømningen og forårsage unøjagtige
målinger. Brug af yderligere tape kan forårsage skader på huden og/eller tryknekrose eller skader på sensoren.
• Sensorer, der er sat for stramt på, eller som kommer til at sidde for stramt på grund af ødemer, vil forårsage unøjagtige
målinger og kan medføre tryknekrose.
• Sensorer, der er påsat forkert, eller sensorer, der flytter sig fra målestedet, kan forårsage forkerte målinger.
• Blodophobning i venerne kan medføre måleværdier, der er lavere end den faktiske arterielle iltmætning. Derfor
skal det sikres, at der er ordentligt venøst udløb fra målestedet. Sensoren må ikke sidde under hjerteniveau (f.eks.
må hånden med sensoren hos en sengeliggende patient ikke hænge ud over sengekanten og ned mod gulvet,
Trendelenburg-position).
• Venøse pulsationer kan give fejlagtigt lave SpO
• Pulsationer fra en aortaballonpumpe kan forstærke den pulsfrekvens, der vises på oximeterets pulsfrekvensdisplay.
Kontrollér patientens pulsfrekvens ved at sammenholde den med hjertefrekvensen på EKG'et.
• Sensoren må ikke have synlige defekter, misfarvning eller skade. Hvis sensoren er misfarvet eller beskadiget, skal den
tages ud af drift. Brug aldrig en beskadiget sensor eller en sensor med blottet elektrisk kredsløb.
• Før kabler og patientledninger omhyggeligt for at reducere risikoen for, at patienten vikles ind i dem eller bliver kvalt.
• Undgå at placere sensoren på en ekstremitet, hvor der er lagt et arteriekateter eller påsat en blodtryksmanchet.
• Hvis du bruger pulsoximetri under helkropsbestråling, skal sensoren holdes ude af strålingsfeltet. Hvis sensoren
udsættes for stråling, kan målingen blive unøjagtig, eller instrumentet kan aflæse en nulmåling i den periode, hvor den
aktive stråling forekommer.
• Brug ikke sensoren under MR-scanning eller i MR-miljøet.
• Kraftig belysning, f.eks. kirurgiske lamper (specielt med en xenonlyskilde), bilirubinlamper, lysstofrør, infrarøde
varmelamper og direkte sollys kan påvirke sensorens ydeevne negativt.
B R U G S A N V I S N I N G
PCX-2108A
02/13
) og pulsfrekvens hos neonatale, nyfødte og børn med medfødte cyanotiske hjertelæsioner på
2
LATEX
Ikke fremstillet med naturlig gummilatex
-målinger (f.eks. trikuspidalklapinsufficiens, Trendelenburg-position).
2
32
da
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
NON Ikke-steril
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
9521B-eIFU-1218