Tabla de contenido
HeRO solo y HeRO duet no son aptos para su uso en presencia de mezclas anestésicas
inflamables con aire, oxígeno u óxido nitroso.
El dispositivo de adquisición de datos HeRO (AD2) es un dispositivo de clase
II que ha sido diseñado para ser utilizado únicamente con el siguiente
adaptador de corriente incluido:
GlobTek, Inc. Fuente de alimentación de grado médico, modelo
GTM21089-1305-T2; 5,0 V; 2,6 A.
La pantalla HeRO es un dispositivo de clase I que ha sido diseñado para ser utilizado
únicamente con los siguientes adaptadores de corriente:
SINPRO, Inc. Fuente de alimentación de grado médico, modelo MPU50-105
12,0 V, 3,75 A, o bien equivalente suministrado por MPSC.
Advertencia: Para evitar el riesgo de descarga eléctrica, este equipo solo debe
conectarse a una red eléctrica con toma de tierra de protección.
Advertencia: La fuente de alimentación SINPRO solo debe conectarse a la pantalla
HeRO a través de la toma de corriente de la parte inferior. La conexión de esta
fuente de alimentación al dispositivo de adquisición de datos HeRO (AD2) puede causar
daño a dicho dispositivo.
Advertencia: Este equipo ha sido diseñado para ser utilizado únicamente por
profesionales sanitarios.
Advertencia: El dispositivo de adquisición de datos HeRO (AD2) requiere una
amplitud mínima de forma de onda de ECG (en el conector de desfibrilación/
sincronización del monitor de ECG) de +/- 1 voltio (es decir, 2 voltios de pico a pico) para
un correcto funcionamiento. El funcionamiento con señales de entrada de menor
amplitud puede producir resultados imprecisos.
Advertencia: HeRO solo y HeRO duet están clasificados como equipos
electromédicos. Como tales, requieren precauciones especiales relativas a la
compatibilidad electromagnética (CEM). Consulte la sección Información técnica y de
instalación de HeRO para obtener más información.
Advertencia: No se debería instalar ninguna otra aplicación de software en la
pantalla HeRO.
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INTRODUCCIÓN
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