Masimo RD SET E1 Instrucciones De Uso página 93

• İntraaortik balon desteğinin neden olduğu pulsasyonlar, oksimetre nabız hızı ekranındaki nabız hızını artırabilir. Hastanın
nabız hızını EKG kalp atım hızıyla karşılaştırarak kontrol edin.
• Sensörde görünür kusur, renk bozulması ve hasar bulunmamalıdır. Sensörde renk bozulması veya hasar varsa sensörü
kullanmayı bırakın. Hasarlı veya elektrik devresi açıkta olan sensörleri kesinlikle kullanmayın.
• Kablonun hastaya dolanması veya hastayı boğma riskini azaltmak için kabloyu ve hasta kablosunu dikkatli bir şekilde
yönlendirin.
• Tüm vücut irradyasyonu esnasında nabız oksimetrisi kullanılıyorsa sensörü radyasyon alanının dışında tutun. Sensör
radyasyona maruz kalırsa, aktif radyasyon süresi boyunca değer yanlış olabilir veya ünite sıfır değerini okuyabilir.
• Sensörü MRI taraması esnasında veya bir MRI ortamında kullanmayın.
• Ameliyathane lambaları (özellikle xenon ışık kaynağı olanlar), bilirubin lambaları, floresan lambalar, kızılötesi ısıtma
lambaları gibi yoğun ışık kaynakları ve doğrudan güneş ışığı, sensörün performansını olumsuz etkileyebilir.
• Ortam ışığının performansı etkilemesini önlemek için sensörün doğru uygulandığından emin olun ve gerekirse sensör
bölgesini opak bir maddeyle kaplayın. Ortam ışığının yoğun olduğu ortamlarda bu önlemin alınmaması yanlış ölçümlere
neden olabilir.
• Normal görünen bir SpO
yükseldiğinden şüphelenildiğinde, kan numunesinin laboratuvar analizi (CO Oksimetrisi) gerçekleştirilmelidir.
• Yüksek düzeylerdeki karboksihemoglobin (COHb), yanlış SpO
• Yüksek düzeylerdeki methemoglobin (MetHb), yanlış SpO
• Yüksek düzeylerdeki total bilirubin, yanlış SpO
• İndosiyanin yeşili veya metilen mavisi gibi intravasküler boyalar veya harici olarak uygulanan boyalar (sabit mürekkep
gibi) hatalı SpO ölçümlerine neden olabilir.
2
• Ciddi anemi, düşük arteriyel perfüzyon veya hareket artefaktı yanlış SpO
• Hasar görmesini önlemek için sensörü herhangi bir sıvı çözeltisine temas ettirmeyin veya daldırmayın. Sensörü sterilize
etmeye çalışmayın.
• Sensörde hiçbir şekilde değişiklik veya modifikasyon gerçekleştirmeyin. Değişiklik veya modifikasyon performansı ve/
veya doğruluğu olumsuz etkileyebilir.
• Masimo sensörleri veya hasta kablolarını birden fazla hastada yeniden kullanmaya, yeniden işlemeye, onarmaya veya
geri dönüştürmeye çalışmayın; bu işlemler elektrikli bileşenlere hasar verebilir ve hastanın yaralanmasına yol açabilir.
• Dikkat: Sensörün değiştirilmesi gerektiğini belirten bir mesaj görünürse veya izleme cihazının kullanıcı el kitabında
tanımlanan düşük SIQ sorun giderme adımları uygulandıktan sonra sürekli düşük SIQ mesajı görünürse sensörü
değiştirin.
• Not: Hatalı değer okunması ve hasta izlemesinin beklenmedik şekilde kaybedilmesi riskini en aza indirmek için sensör
X-Cal® teknolojisi ile donatılmıştır. Sensör 168 saate kadar hasta izleme süresi sağlar. Tek bir hastada kullandıktan sonra
sensörü atın.
TALİMATLAR
A) Bölge Seçimi
DİKKAT: Sensörü kullanmadan önce kopuk ya da yıpranmış tel veya hasarlı parça bulunmayacak şekilde sensörün fiziksel
olarak sağlam olduğundan emin olun.
• Bkz. Şekil 1. Tercih edilen ölçüm bölgesi, kulağın iç yüzündeki oyuk kısımdır (cavum conchae [A]). (Aynı zamanda tragus [B],
kulak memesi [C] ve helix'in crus [D] kısmı da referans alınmaktadır.)
• Bölgede kir bulunmamalıdır. Sensör yerleştirilmeden önce bölgenin temiz olduğundan ve kızarıklık, şişme, enfeksiyon veya
bozulmaya dair herhangi bir işaret bulunmadığından emin olunmalıdır.
B) Sensörün Hastaya Takılması
1. Torbayı açın ve sensörü çıkartın.
2. Şekil 2'ye bakın. Sensörü, yayıcı kısım üzerindeki yıldız, (1) hastanın kulağının önünde olacak şekilde yönlendirin. Yayıcı
ve detektör kısmını yavaşça çekerek birbirinden ayırın; böylece kulak memesi aradaki boşlukta kalır. Yayıcı kısmı, kulağın
iç yüzündeki (cavum conchae) oyuğa oturacak şekilde kulağın içine yerleştirin.
3. Detektör kısmını kulağın arkasına (2) yerleştirin. Detektör kısmındaki ped, herhangi bir kısmı aşağı kıvrılmaksızın kulağın
arkasına düz bir şekilde oturmalıdır.
4. Sensör boşluğunun alt kısmını (3), kulak memesinin en küçük kısmına oturacak şekilde yerleştirin. Hastanın
konforu açısından, E1 Kulak Sensörü yerleştirildikten sonra ayarlanabilir. Sensörün, cildin herhangi bir kısmına baskı
uygulamadığından emin olun. Yayıcının, tragus'a değmemesi tavsiye edilir.
5. E1 Kulak Sensörü düzgün bir şekilde kulağa takılamıyorsa, başka bir ölçüm bölgesinde Masimo'nun tekrar kullanılabilir
bir sensörünü veya yapışkanlı sensörünü kullanma seçeneğini göz önünde bulundurun.
6. Bkz. Şekil 3. Hasta, başını sensörün takıldığı taraftaki kulağının tersi yönüne çevirmelidir. Kablonun tutturma şeridini
tutturma pedine takın. Açma kovanını tutturma pedinden ayırın. Pedi, hastanın omuz bölgesindeki cilt üzerine sabitleyin.
Hastanın giysisine tutturmayın.
ile yüksek COHb veya MetHb seviyeleri meydana gelebilir. COHb veya MetHb seviyelerinin
2
ölçümlerine neden olabilir.
2
ölçümlerine neden olabilir.
2
ölçümlerine neden olur.
2
değerlerine neden olabilir.
2
93
9025B-eIFU-0119