Stryker ProForm 2815 Manual Del Operador página 24

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I I n n t t r r o o d d u u c c c c i i ó ó n n
Este manual le ayudará a utilizar o mantener su producto de Stryker. Lea este manual antes de utilizar este producto o de
realizar su mantenimiento. Establezca métodos y procedimientos para formar a su personal en el uso o el mantenimiento
seguros de este producto.
P P R R E E C C A A U U C C I I Ó Ó N N
• El uso inadecuado del producto puede provocar lesiones al paciente o al operador. Utilice el producto únicamente como
se describe en este manual.
• No modifique el producto ni ninguno de sus componentes. La modificación del producto puede provocar un
funcionamiento impredecible que a su vez cause lesiones al paciente o al operador. La modificación del producto
también anula su garantía.
N N o o t t a a
• Este manual es un componente permanente del producto y debe permanecer con él si se vende.
• Stryker busca continuamente el avance en el diseño y la calidad de sus productos. Este manual contiene la información
sobre el producto más actualizada disponible en el momento de la impresión. Puede haber ligeras discrepancias entre
su producto y este manual. Si tiene preguntas, póngase en contacto con el Servicio de Atención al Cliente o con el
Servicio de Asistencia Técnica de Stryker, en el +1-800-327-0770 (llamada gratuita en EE. UU.).
D D e e s s c c r r i i p p c c i i ó ó n n d d e e l l p p r r o o d d u u c c t t o o
P P r r o o F F o o r r m m ® es una superficie de soporte de espuma no motorizada de 6 pulgadas (15,2 cm) de grosor para la población
general de pacientes. La parte central interna del colchón tiene cortes de articulación. Las opciones del material de la
funda del colchón incluyen material de nailon o tejido END406 de D D a a r r t t e e x x ®. Todas las configuraciones del producto
incluyen inclinación de talón en el extremo de los pies de la superficie de soporte. Las dimensiones de este producto son
compatibles con los bastidores de cama de Stryker. Consulte la lista de bastidores de cama compatibles en el apartado de
especificaciones de este manual.
U U s s o o p p r r e e v v i i s s t t o o
P P r r o o F F o o r r m m utiliza espuma para facilitar la redistribución de la presión y la inmersión.
Este producto es una superficie de soporte no motorizada que ayuda a prevenir y tratar lesiones por presión o úlceras por
presión (todas las fases, lesiones no clasificables y lesiones tisulares profundas). Le recomendamos que utilice este
producto junto con la evaluación clínica de factores de riesgo y la evaluación cutánea realizadas por un profesional
sanitario.
El modelo estándar (281505550001, 281505550003, 281505550005, 281505550007) está indicado para entornos
hospitalarios generales, concretamente para los centros sanitarios de agudos.
El modelo de salud conductual (281505550009, 281505550010, 281505550011) está indicado para utilizarse en centros
de salud conductual.
P P r r o o F F o o r r m m deberá utilizarse siempre con una funda para la superficie de soporte. La funda de la superficie de soporte puede
interactuar con toda la piel externa. Este producto deberá utilizarse con una sábana encimera.
Los modelos estándar para entornos hospitalarios generales y los modelos de salud conductual no están indicados para:
Pacientes que superen la carga de trabajo segura
Pacientes bariátricos
Entornos sanitarios domésticos
No es un producto estéril
No incluye una función de medición
S S t t r r y y k k e e r r fomenta la evaluación clínica de cada paciente y el uso adecuado por parte del operador.
ES
4
2815-009-001 Rev E.0
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