Mantenimiento / Verificación De Precisión / Calibración / Estándares Aplicados; Eliminación - Riester uni I econom Instrucciones Para El Uso

Mangos combinados con reóstato con batería recargable NiMH ri-accu® para mango de
enchufe.
Nº 10668 - 230 V
Nº 10669 - 120 V
Batería recargable NiMH ri-accu®
Nº 10683 2,5 V
Batería recargable NiMH ri-accu®
Nº 10681 2,5 V
Nº 10686 Pila alcalina de 1,5 V tipo C
7. Mantenimiento / verificación de precisión / calibración / estándares aplicados
Los instrumentos y sus accesorios no requieren un mantenimiento especial.
Si un instrumento necesita ser probado por cualquier motivo, envíenoslo a nosotros o a un
distribuidor autorizado de Riester en su área, cuyos detalles le proporcionaremos cuando
lo solicite.
8. Eliminación
¡Precaución!
El desecho del dispositivo médico utilizado se debe hacer siguiendo las prácticas médicas
vigentes o las normativas locales referentes a la eliminación de desechos contagiosos y
biológicos.
Las pilas y los dispositivos eléctricos/electrónicos no deben tratarse como desechos do-
mésticos y deben eliminarse de acuerdo con las reglamentaciones locales.
Si tiene alguna pregunta referente a la eliminación de los productos, póngase en contacto
con el fabricante o sus representantes.
9. Compatibilidad electromagnética
El equipo médico eléctrico está sujeto a precauciones especiales relativas a la compatibili-
dad electromagnética (EMC, por sus siglas en inglés).
Los dispositivos de comunicación de radiofrecuencia móviles y portátiles pueden afectar a
los equipos médicos eléctricos. El dispositivo ME está diseñado para usarse
en un entorno electromagnético de atención médica domiciliaria y está destinado a instala-
ciones profesionales como áreas industriales y hospitales.
El usuario del dispositivo debe asegurarse de que se utiliza en dichos entornos.
Advertencia:
El dispositivo ME no debe apilarse, colocarse o utilizarse directamente junto a otros dispo-
sitivos o en combinación con otros dispositivos. Cuando se requiere el uso cerca o apilado
con otros dispositivos, el dispositivo ME y los otros dispositivos ME deben ser supervisados
para asegurar el funcionamiento previsto dentro de esta configuración. Este dispositivo ME
está destinado únicamente para su utilización por parte de profesionales médicos. Este
dispositivo puede causar interferencias de radio o interferir en el funcionamiento de los
dispositivos cercanos. Puede ser necesario tomar las medidas correctivas adecuadas, por
ejemplo, reposicionar, reconfigurar o blindar el dispositivo ME.
El dispositivo ME evaluado no tiene ninguna característica de rendimiento significativa se-
gún la definición de EN60601-1, cuya falla o la falla de su fuente de alimentación daría lugar
a un riesgo inaceptable para el paciente, el operador o terceros.
Advertencia:
Los equipos portátiles de comunicaciones de RF (radios) y sus accesorios, como cables de
antena y antenas externas, no se deben usar a menos de 30 cm (12 pulgadas) de las piezas
y cables del instrumento de diagnóstico uni® I, II, III / cabezal econom® especificados por
el fabricante. Si no se siguen estas instrucciones, es posible que el rendimiento de las
características del dispositivo se vea reducido.
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