ODER
2. ETHIBOND, geflochtener, nicht resorbierbarer
Polyesterfaden.
ODER
3. ORTHOCORD ist ein steriles, synthetisches,
geflochtenes Nahtmaterial, das aus mit D&C Violett
Nr. 2 oder D&C Blau Nr. 6 gefärbtem, resorbierbarem
Polydioxanon (PDS) und ungefärbtem, nicht
resorbierbarem Polyethylen hergestellt ist. Dieses
teilweise resorbierbare Nahtmaterial ist mit einem
Copolymer aus 90 % Caprolakton und 10 %
Glykolid beschichtet.
Das PDS-Copolymer hat sich als nicht-antigen und nicht-
pyrogen erwiesen und löst während der Resorption nur
sehr geringe Gewebereaktionen aus.
Nadeln: Edelstahl. Art und Größe der Nadeln gehen aus
dem Packungsaufdruck hervor.
ANWENDUNGSGEBIETE
Schulter: Rekonstruktion der Rotatorenmanschette.
GEGENANZEIGEN
Andere als die im Abschnitt ANWENDUNGSGEBIETE
aufgeführten chirurgischen Verfahren. Außerdem:
pathologische Knochenzustände, wie zystische
Veränderungen oder schwere Osteopenie, welche eine
sichere Fixation des Ankers beeinträchtigen würden;
pathologische Zustände in dem zu befestigenden
Weichgewebe, die eine sichere Fixation des
Nahtmaterials beeinträchtigen würden; fragmentierte
Knochenoberflächen, welche einer sicheren Fixierung
des Ankers entgegen wirken würden; physische
Zustände, die eine adäquate Unterstützung des
Implantats ausschließen oder eine Heilung verzögern
könnten, z. B. Einschränkungen der Blutversorgung und
Infektionen; Zustände, welche die Heilungsfähigkeit des
Patienten oder seine Heilungschancen beeinträchtigen,
wie Senilität, Geisteskrankheit oder Alkoholismus;
Befestigung von künstlichen Bändern oder anderen
Implantaten; erneute Befestigung der intrakapsulären
Kniebänder (vorderes und hinteres Kreuzband).
ANWENDUNGSHINWEISE
Bei arthroskopischer Anwendung die SPIRALOK
Ankersetzhilfe und Einführhilfe durch eine Kanüle
entsprechender Größe führen und an der gewünschten
Insertionsstelle am Knochen positionieren.
Einführhilfe entfernen und wie folgt vorgehen.
Instrumente und SPIRALOK Anker passen durch
die SPIRALOK Ankersetzhilfe.
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