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zur Injektion:
1. Sorgen Sie an der Injektionsstelle stets für aseptische Bedingungen.
2. Verabreichen Sie keine Medikamente, die nicht für den Verwendungszweck
indiziert sind.
3. Überprüfen Sie ständig die Verbindung zwischen Katheter und Infusions-
einrichtung.
zur Verwendung mit anderen, kompatiblen Produkten:
1. Machen Sie sich bei der Verwendung mehrerer Komponenten vor dem Ein-
satz mit der Funktionsweise vertraut, indem Sie Verbindungen und Durch-
gangswege (Kanülen, Adapter) prüfen.
2. Achten Sie bei der Verbindung des Katheters mit dem Clamping Adapter
unbedingt darauf, dass der Katheter vollständig bis zum Anschlag (mindes-
tens bis zur Orientierungs-Markierung) in den Clamping Adapter eingeführt
wird. Spülen Sie auf keinen Fall vor dem Verbinden vor!
3. Alkoholbasierte oder alkoholhaltige Desinfektionsmittel können den Filter
beschädigen.
4. Schrauben Sie vor der Desinfektion des Filters die Verschlusskappe auf.
5. Stellen Sie unbedingt die korrekte Funktion des verwendeten Nervenstimu-
lators und die Anwendung adäquater Stromstärken sicher.
6. Beachten Sie in jedem Falle die Gebrauchsanweisung des verwendeten
Nervenstimulators.
7. Besonders bei Stimulationskanülen und Stimulationskathetern: Setzen Sie
im Umkreis des Patienten keine Geräte mit elektromagnetischer Ausstrah-
lung ein. So vermeiden Sie eventuelle elektromagnetische Wechselwir-
kungen.
weitere Warnhinweise:
Vorsicht: Warnung vor spitzem Gegenstand. Das Produkt oder Pro-
1.
duktbestandteile können (abhängig von der Schliffart) scharfkantig
oder spitz sein. Bei Stichverletzungen können verschiedenste infektiöse
Erreger übertragen werden. Praktisch bedeutsam sind vor allem das
humane Immundefizienz-Virus (HIV) sowie das Hepatitisvirus B (HBV)
und das Hepatitisvirus C (HCV).
2. Wenden Sie hinsichtlich der Verwendung und Entsorgung des Produkts
allgemeine Vorsichtsmaßnahmen für den Umgang mit Blut und Körper-
flüssigkeiten als Routinemaßnahme an, da von einem Kontakt mit durch
das Blut übertragenen Pathogenen Gefahr ausgeht.
3. Beachten Sie, dass die fortgesetzte Verwendung eines Produktes gleicher
Art auch nach dem Wechsel/ Austausch im Sinne der Medizinproduktege-
setzgebung kumulativ zu bewerten ist.
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