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Resumen de contenidos para pajunk E-Cath
- Página 1 E-Cath E-Cath Plus Regional Anesthesia...
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Página 2: Descripción Del Producto/Compatibilidad
• E-Cath: catéter con manguera de inyección, adherido, orificio central, longi- tud adaptada a la aguja permanente, longitud distal sobresaliente del catéter (unos milímetros). • E-Cath Plus: catéter con manguera de inyección y estilete, adherido, cerrado distalmente con 3 orificios laterales, sobresale 15 mm de la aguja permanente. • FixClip •... -
Página 3: Contraindicaciones
Acceso a e inyecciones en nervios periféricos, si es necesario, con la ayuda de técnicas de ultrasonido y/o estimulación nerviosa; colocación de catéteres. Tiempo de permanencia para el sistema continuo: 7 días (168 h) La introducción de las agujas PAJUNK® en el organismo puede realizarse bajo control ecográfico, radiográfico o tomográfico. Advertencia: ¡No utilice catéteres con estilete interno, espiral interna, electrodo de estimula-... - Página 4 Contraindicaciones específicas del producto No utilice el producto bajo ninguna circunstancia si existen intolerancias o interacciones conocidas en relación con el material. No se conocen más contraindicaciones específicas del producto. Complicaciones Complicaciones específicas del producto Obstrucción del catéter, dislocación del catéter, fuga de líquidos, separación del sistema de bombeo, rotura del catéter, cizallamiento del catéter, irritación cutánea o reacciones alérgicas al apósito estéril del catéter, rotura de la aguja.
- Página 5 1. E-Cath Plus: la aguja permanente se debe introducir al menos 1 o 2 cm en el tejido del paciente. Solo entonces se puede insertar el catéter interior del sistema E-Cath Plus más allá...
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Página 6: Mediante Estimulación Eléctrica
para el uso con otros productos compatibles: 1. En el caso de usar varios componentes, familiarícese antes de su empleo con el funcionamiento, mediante la inspección de las conexiones y las vías de paso (agujas, adaptadores). 2. Los desinfectantes a base de alcohol o con contenido en alcohol pueden dañar el filtro. -
Página 7: Mediante Ecografía
b) Aplique la estimulación con una intensidad de corriente adecuada (p. ej. 1 mA) y observe la reacción a la estimulación. c) Si la reacción a la estimulación es evidente y adecuada con una inten- sidad de corriente menor (p. ej. 0,5 mA), significa que la aguja se encu- entra cerca de los nervios que desea localizar. - Página 8 Todo incidente grave que se haya producido durante la utilización del producto se deberá comunicar al fabricante y a las autoridades competentes del país en el que resida el usuario y/o el paciente. PAJUNK® GmbH Medizintechnologie, Karl-Hall-Strasse 1, 78187 Geisingen, Alemania.
- Página 9 Leyenda de los símbolos utilizados para la identificación Fabricante only Prescripción médica obligatoria (el producto solo debe ser utilizado Fecha de caducidad para la finalidad prevista por perso- nal médico cualificado). Número de artículo No seguro para resonancia Esterilizado por óxido de etileno magnética No reesterilizar Consejo...
- Página 10 GEDSA, used with their permission PAJUNK® GmbH Medizintechnologie Karl-Hall-Strasse 1 78187 Geisingen/Alemania 0124 Tel. +49 (0) 7704 9291-0 +49 (0) 7704 9291-600 XS190311A_Spanisch 2020-06-23 www.pajunk.com...