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El producto solo debe ser utilizado por personal médico cualificado y de acuerdo only con las presentes instrucciones de uso. PAJUNK® no realiza recomendación alguna sobre los métodos de tratamiento. El personal médico que lo utilice es responsable de la selección de pacientes, así como del modo de aplicación.
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Uso previsto Posibilidad de conexión para un catéter sin conector. Tiempo de permanencia para el sistema continuo: 7 días (168 h) Usuarios previstos Solo personal médico; anestesiólogos y anestesistas. Grupo objetivo de pacientes Adultos y niños. Indicaciones Anestesia regional continua, analgesia. El Clamping Adapter se usa únicamente en combinación con un catéter.
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En caso de reutilización o reprocesamiento no autorizados, – puede causar una pérdida de las propiedades de rendimiento esenciales previstas por el fabricante. – existe un riesgo significativo de infección cruzada o contaminación por el uso de métodos de reprocesamiento potencialmente inadecuados. –...
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Fig. 2 2. Cierre el Clamping Adapter, presionando la palanca de sujeción. Si lo ha cerrado de forma segura, escuchará un "clic" perfectamente reconocible. Fig. 3 Si el catéter no queda correctamente fijado en el Clamping Adapter, suelte el Clamping Adapter ejerciendo la fuerza mínima imprescindible y repita los pasos 1 y 2.
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Todo incidente grave que se haya producido durante la utilización del producto se deberá comunicar al fabricante y a las autoridades competentes del país en el que resida el usuario y/o el paciente. PAJUNK® GmbH Medizintechnologie, Karl-Hall-Strasse 1, 78187 Geisingen, Deutschland.
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Número de artículo Tipo de conexión: Esterilizado por óxido de etileno NRFit® según la norma ISO 80369-6 No reesterilizar Consejo No utilizar si el envase está dañado Información "Marcado de conformidad CE"...
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GEDSA, used with their permission. PAJUNK® GmbH Medizintechnologie Karl-Hall-Strasse 1 78187 Geisingen/ Germany Phone +49 (0) 7704 9291-0 +49 (0) 7704 9291-600 XS190295C_Spanisch 2023-07-05 www.pajunk.com...