ResMed Astral Serie Manual Del Usuario página 82

Especificaciones técnicas
Uso en automóvil
Conexiones de datos
Componentes del circuito del paciente
y accesorios compatibles
recomendados
Clasificaciones CEI 60601-1
Partes aplicadas
Usuario previsto
Posición del operador
Compatibilidad de la versión del
software
Este dispositivo no es adecuado para uso en presencia de una mezcla anestésica inflamable.
*Según la pauta internacional sobre ventiladores, el tipo de paciente pediátrico está indicado para pacientes que reciban
menos de 300 ml; no obstante, el Astral permite ajustar el parámetro «Vc» a un máximo de 500 ml en casos en los que el
«Vc» esté configurado de forma que compense las fugas en el circuito de respiración.*
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El producto cumple con ISO 16750-2 "Road Vehicles - Environmental
Conditions and Testing for Electrical and Electronic Equipment - Part 2:
Electrical Loads" (Vehículos de motor - Condiciones ambientales y
pruebas de equipos eléctricos y electrónicos - Parte 2: Cargas eléctricas)
- 2ª edición 2006, Pruebas 4.2, 4.3.1.2, 4.3.2, 4.4, 4.6.1 y 4.6.2. La
clasificación del estado funcional será Clase A.
El producto cumple con ISO 7637-2 "Road Vehicles - Electrical
Disturbance by Conduction and Coupling - Part 2 Electrical Transient
Conduction Along Supply Lines Only" (Vehículos de motor - Perturbación
eléctrica por conducción y acoplamiento - Parte 2 Conducción de
transitorios eléctricos solo a lo largo de las líneas de suministro) - 2ª
edición 2004, Sección 4.4 Prueba de inmunidad a transitorios. La
clasificación del estado funcional será Clase A para prueba de nivel III y
Clase C para prueba de nivel IV.
El dispositivo Astral tiene tres puertos de conexión de datos (conector
USB, miniconector USB y puerto Ethernet). Solo los conectores USB y
mini USB son para uso del cliente.
El conector USB es compatible con la memoria USB de ResMed.
Consulte www.resmed.com/astral/circuits.
Clase II doble aislamiento
Tipo BF
Funcionamiento ininterrumpido
Apto para uso con oxígeno.
Interfaz del paciente (mascarillas, tubo endotraqueal o tubo de
traqueotomía)
Oxímetro
El paciente, el cuidador o el médico son los usuarios previstos del
dispositivo Astral.
Algunas funciones y parámetros solo pueden ser ajustados por el médico
(en modo clínico). Estas funciones están desactivadas o bloqueadas en
modo paciente.
El dispositivo está diseñado para ser manejado a una distancia
comprendida dentro de la longitud del brazo. Un usuario debe colocar su
línea de visión dentro de un ángulo de 30 grados respecto al plano
perpendicular a la pantalla.
El dispositivo Astral cumple con los requisitos de legibilidad de
CEI 60601-1:2005.
Para obtener información sobre la versión del software del dispositivo,
póngase en contacto con su representante de ResMed.