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Introducción
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ADVERTENCIA Los radares de alta potencia se asignan como usuarios principales
del ancho de banda entre 5,25 GHz y 5,35 GHz y entre 5,65 GHz y 5,85 GHz. Estos
radares pueden ocasionar interferencias con este dispositivo y dañarlo.
ADVERTENCIA No utilice el pulsioxímetro como sustituto del análisis de
arritmias basado en el ECG.
ADVERTENCIA El monitor de cabecera del paciente es la fuente de alarmas
principal para el paciente.
ADVERTENCIA La causa principal de muerte de pacientes o de lesiones
importantes sobre las que se ha informado con respecto al uso de equipos de
monitorización de pacientes radica en los errores que se cometen a la hora de
responder a las alarmas que notifican al usuario sobre un cambio desfavorable
en el estado del paciente. Si usted depende de las notificaciones visuales de las
alarmas, asegúrese de mantener una línea clara de visión y no se aleje más de
4 metros del monitor. Si usted depende de las notificaciones sonoras de las
alarmas, asegúrese de que pueda oír las alarmas desde donde está. Ajuste el
volumen según sea necesario, teniendo en cuenta los niveles de ruido del
entorno. Compruebe que el tono de la alarma lo pueda oír un médico que esté
trabajando a la máxima distancia del monitor.
ADVERTENCIA Es posible que se produzcan alarmas falsas en determinadas
situaciones. Debe comprender y tratar de solucionar la causa de la falsa alarma
siempre que sea posible para eliminar la posibilidad de que se produzcan alarmas
falsas repetidas y fatiga de alarma, lo que puede dar como resultado la
imposibilidad de responder en un caso de alarma real.
ADVERTENCIA Peligro de descarga eléctrica. No deje que el paciente entre en
contacto con los puertos de entrada del sistema (conectores de entrada, como
SpO
, ECG, etc.) ni con los conectores de salida del sistema (puerto de salida,
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como USB). Además, no debe entrar en contacto con el paciente y el sistema de
entrada o los conectores de salida del sistema al mismo tiempo.
ADVERTENCIA Peligro de descarga eléctrica. Todos los conectores de entrada y
salida del sistema están diseñados para conectar dispositivos que cumplan la
norma IEC 60601-1 u otras normas IEC (por ejemplo, IEC 60950) al equipo,
según corresponda con el dispositivo. La conexión de otros dispositivos al
electrocardiógrafo podría aumentar las corrientes de descarga espontánea del
paciente o del chasis.
ADVERTENCIA Las baterías defectuosas pueden dañar el monitor. Inspeccione
visualmente la batería al menos de forma mensual; si la batería presenta signos
de daños o grietas, se debe sustituir inmediatamente y únicamente con una
batería aprobada por Welch Allyn.
ADVERTENCIA Riesgo de lesiones al paciente. Mantenga limpios el monitor, los
electrodos reutilizables y el cable de paciente. El contacto del paciente con un
equipo contaminado puede propagar infecciones.
ADVERTENCIA Riesgo de lesiones al paciente. El monitor no se ha diseñado
para su uso con equipos quirúrgicos de alta frecuencia y no protege frente a
quemaduras al paciente.
ADVERTENCIA Riesgo de lesiones al paciente. Los datos capturados desde
este monitor no deben utilizarse como el único medio para determinar el
diagnóstico de un paciente o la prescripción de tratamiento.
ADVERTENCIA Para evitar lesiones graves o la muerte, adopte las precauciones
de acuerdo con la buena práctica clínica durante la desfibrilación del paciente:
Evite el contacto con el electrocardiógrafo, el cable de paciente y el paciente
•
mismo.
Coloque las palas del desfibrilador correctamente con respecto a los electrodos.
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Welch Allyn Propaq LT Monitor de constantes vitales
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